PSMA介導(dǎo)前列腺癌靶向遞藥膠束的制備及抗腫瘤作用研究.pdf_第1頁
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1、分類號(hào):密級(jí):UDC:學(xué)號(hào):學(xué)號(hào):T10411094061南昌大學(xué)同等學(xué)力申請(qǐng)碩士學(xué)位研究生學(xué)位論文PSMA介導(dǎo)前列腺癌靶向遞藥膠束的制備介導(dǎo)前列腺癌靶向遞藥膠束的制備及抗腫瘤作用研究及抗腫瘤作用研究TheStudyofPreparationAntiTumEffectofPSMAmediatedDrugDeliveryMicellesfTargetingProstateCancer許靜培養(yǎng)單位(院、系):南昌大學(xué)藥學(xué)院、九江學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)

2、院指導(dǎo)教師姓名、職稱:何明教授余敬謀副教授申請(qǐng)學(xué)位的學(xué)科門類:醫(yī)學(xué)學(xué)科專業(yè)名稱:藥理學(xué)論文答辯日期:2015年6月答辯委員會(huì)主席:評(píng)閱人:2015年6月摘要II摘要目的:目的:以前列腺癌靶向肽(PCP)修飾膽固醇乙二醇?xì)ぞ厶牵–HGC),制備載阿霉素(DOX)的前列腺癌靶向膠束,并研究其理化性質(zhì)、體外細(xì)胞毒性及其對(duì)荷瘤鼠的抗腫瘤作用。方法:方法:將前列腺癌靶向肽(PCP)與膽固醇乙二醇?xì)ぞ厶牵–HGC)進(jìn)行反應(yīng),得到PCPCHGC聚合物

3、,用核磁共振儀和芘熒光法進(jìn)行表征。采用乳化溶劑揮發(fā)法制備載阿霉素膠束(DOXPCPCHGC),紫外分光光度法測(cè)定聚合膠束中藥物濃度并計(jì)算其載藥量及包封率,利用動(dòng)態(tài)光散射法和透射電鏡測(cè)定膠束的粒徑與形態(tài),考察載藥膠束在不同pH環(huán)境下的釋放特性;通過MTT比色法評(píng)價(jià)載藥膠束對(duì)LNCaP細(xì)胞和PC3細(xì)胞的體外細(xì)胞毒性;應(yīng)用激光共聚焦顯微鏡和流式細(xì)胞儀評(píng)估載藥膠束的細(xì)胞攝??;建立荷LNCaP瘤裸鼠模型,觀察載藥膠束的抗腫瘤作用。結(jié)果:結(jié)果:PC

4、PCHGC聚合物的取代度為每100個(gè)乙二醇?xì)ぞ厶堑奶菃挝唤又?.2個(gè)PCP和5.8個(gè)膽固醇,其臨界聚集濃度為0.0254mgml。動(dòng)態(tài)光散射法測(cè)得載藥膠束(DOXPCPCHGC)的粒徑為293nm,粒子形態(tài)呈規(guī)則球形,體外釋放呈現(xiàn)兩相行為;在PSMA的LNCaP細(xì)胞中,DOXPCPCHGC較DOXCHGC展現(xiàn)出更高的體外細(xì)胞毒性;DOXPCPCHGC的細(xì)胞攝取量也較DOXCHGC膠束更高。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,載藥組較空白膠束呈現(xiàn)出明顯的腫

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