1、目的：探討蛋白酪氨酸激酶(PTK)抑制劑對胃癌細(xì)胞體外增殖的影響，研究酪氨酸激酶介導(dǎo)的MAPK信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑在胃癌中的作用及意義。 方法 倒置顯微鏡觀察經(jīng)staurosporine(SP)作用后胃癌SGC7901細(xì)胞的形態(tài)學(xué)變化；免疫印跡法檢測經(jīng)不同濃度SP作用后胃癌細(xì)胞內(nèi)ERK<,1>、ERK<,2>以及p-ERK蛋白的含量變化；MTT法檢測SP對胃癌SGC7901細(xì)胞的抑制作用。 結(jié)果 不同濃度SP處理

2、胃癌SGC7901細(xì)胞1h后，胃癌細(xì)胞內(nèi)磷酸化ERK的表達(dá)明顯降低(P<0.05)，而非磷酸化ERK的表達(dá)在各濃度間比較無明顯統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)；MTT檢測發(fā)現(xiàn)，胃癌SGC7901細(xì)胞第4天進(jìn)入平臺生長期，各SP濃度組從第1天開始抑制胃癌SGC7901細(xì)胞的生長，其中40ng/ml與80ng/ml組SP幾乎完全抑制胃癌細(xì)胞的生長。 結(jié)論 酪氨酸激酶抑制劑SP抑制體外胃癌SGC7901細(xì)胞的生長，并能降低胃癌SGC