1、本論文為了進一步研究開發(fā)利用祖國的中草藥資源，并為中草藥現(xiàn)代化提供科學(xué)依據(jù)，對平貝母進行了以下的研究工作。 1.文獻研究。 從品種考證及資源狀況、國內(nèi)外化學(xué)、藥理、臨床研究以及品質(zhì)研究等幾個方面對平貝母進行了綜述。文獻研究表明，貝母類藥材在早年間各種本草中均有記載，但其品種較多，貝母的分類也經(jīng)歷了不同歷史階段的考證與研究，逐一被區(qū)分出來，平貝母作為貝母藥材的一種，直到1977年，我國歷版藥典才均有收載；平貝母化學(xué)成分主要

2、為生物堿、生物堿苷、總皂苷及一些水溶性成分等；平貝母在鎮(zhèn)咳、平喘、抗?jié)兊确矫婢哂休^好的活性；而平貝母的品質(zhì)研究極其有限，需進一步研究開發(fā)，質(zhì)量控制也尚需進一步深入探討。 2.平貝母藥材定性鑒別的研究。 對平貝母藥材進行了原植物形態(tài)、性狀、顯微、薄層色譜以及紫外光譜的鑒別研究，并與常見的混淆品種進行了比較。 在薄層色譜中我們利用貝母甲素、貝母乙素為對照品，并且參照平貝母對照藥材對不同產(chǎn)地、不同采收期平貝母及不同品

3、種貝母進行了定性鑒別，結(jié)果表明此方法操作簡便、專屬性強，不僅可以對該藥材進行定性鑒別，也可以作為其制劑的質(zhì)量控制方法。 利用紫外光譜法對不同品種貝母及平貝母的不同溶劑提取液進行了光譜鑒別，結(jié)表明此法可用于貝母真?zhèn)纹分g的鑒別，但平貝母及同屬植物之間的光譜特征區(qū)分并不明顯，尚需進一步研究。 3.平貝母定量分析方法的研究。 根據(jù)文獻對平貝母化學(xué)和活性的研究結(jié)果，確定平貝母中主要及有效成分為生物堿、總皂苷及一些水溶性成

4、分等，以此為指標(biāo)對平貝母進行了質(zhì)量控制的研究。 以貝母甲素為對照品，首次建立了平貝母中貝母甲素的HPLC法。并通過采用HPLC法與TLC法對不同產(chǎn)地平貝母中貝母甲素進行了測定分析與比較。初步得出以下結(jié)論，兩種方法測定結(jié)果相差不大，但HPLC法靈敏度較高，且方法簡便、準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好。此外，不同產(chǎn)地平貝母樣品中的貝母甲素含量差異較大，臨床應(yīng)用時，應(yīng)考慮到產(chǎn)地與藥材質(zhì)量的關(guān)系。 以貝母乙素為對照品，利用酸性染料比色法對不同產(chǎn)地

5、及不同采收期的平貝母藥材進行了總生物堿含量測定，并在前人實驗的基礎(chǔ)上，對該法進一步的進行了優(yōu)化，結(jié)果表明，利用該法測定，結(jié)果準(zhǔn)確可靠，方法簡便易行。 首次建成立了平貝母中腺苷的HPLC法及總皂苷的紫外分光光度法。初步得出以下結(jié)論，HPLC法測定腺苷含量與前人采用的紫外分光度法相比較，結(jié)果準(zhǔn)確可靠，方法簡便易行，具有較好的應(yīng)用價值；利用重量法對不同產(chǎn)地和不同采收期平貝母總皂苷含量進行了測定，并進行了比較分析。 此外，我們還

6、首次對平貝母中多糖進行了檢測分析及氨基酸與微量元素的相關(guān)性分析。為平貝母有效成分進一步開發(fā)與研究提供了可靠的理論依據(jù)。 4.指紋圖譜的研究。 采用HPLC法，對平貝母水溶性成分的指紋圖譜進行了初步研究，并將聚類分析和相似度分析的數(shù)據(jù)分析技術(shù)應(yīng)用于該指紋圖譜中。結(jié)果表明，利用已建立的標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜，可用相似度評價其它平貝母樣品的質(zhì)量。 5.有害物質(zhì)檢測。 對平貝母中有機氯農(nóng)藥殘留量和重金屬含量進行了檢測研究。