中草藥獨(dú)角蓮根莖提取物β-谷甾醇(β-sitosterol)對(duì)瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞作用的實(shí)驗(yàn)研究.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、背景:
  近期研究認(rèn)為,獨(dú)角蓮根莖水提取物(the aqueous extract from deiedpowdered rhizomes of Typhonium giganteum Engl.AEoTGE)對(duì)瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞的增殖具有抑制作用,其作用于細(xì)胞24h后,可顯著促進(jìn)細(xì)胞凋亡,凋亡率高達(dá)72%。然而,中草藥獨(dú)角蓮根莖成分復(fù)雜,其水提取物亦為混合物,并未能闡明其確切作用機(jī)制。獨(dú)角蓮莖塊中含有β-谷甾醇和β-谷甾醇-D

2、-葡萄糖苷。并且,研究表明β-谷甾醇(β-sitosterol)對(duì)乳腺癌細(xì)胞、結(jié)腸癌細(xì)胞、口腔癌及食管癌等癌細(xì)胞的增殖活性均有抑制作用,通過(guò)內(nèi)源性和外源性途徑共同誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡。因此,β-谷甾醇(β-sitosterol)可能影響瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞生物學(xué)特性。我們采用體外培養(yǎng)瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞方法,并以β-谷甾醇(β-sitosterol)作為研究藥物,以不同濃度作用于細(xì)胞,了解藥物作用下細(xì)胞的增殖過(guò)程,并檢測(cè)β-谷甾醇(β-sitos

3、terol)是否促進(jìn)細(xì)胞凋亡,作為獨(dú)角蓮治療瘢痕的深入研究。
  目的:
  研究中草藥獨(dú)角蓮根莖提取物β-谷甾醇(β-sitosterol)對(duì)瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞增殖和凋亡的影響。
  方法:
  1、取患者耳部瘢痕疙瘩作為標(biāo)本,瘢痕疙瘩均由于皮膚穿刺受損后引起,發(fā)病3月余?;疾『蠡颊呶唇?jīng)過(guò)任何手術(shù)、藥物注射及物理治療。所取組織于4攝氏度環(huán)境中運(yùn)送至實(shí)驗(yàn)室,原代瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞均由體外組織塊培養(yǎng)法提取。2、選用

4、生長(zhǎng)狀態(tài)良好第三代細(xì)胞,消化離心后,細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。收集細(xì)胞數(shù)量一百萬(wàn)個(gè)細(xì)胞,乙醇脫水后,在透射電鏡下觀察細(xì)胞胞核、細(xì)胞質(zhì)、高爾基體以及內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等超微結(jié)構(gòu),并對(duì)細(xì)胞予以鑒定。3、選取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期細(xì)胞,以含有濃度為20uM、30uM、40uM、50uMβ-谷甾醇的培養(yǎng)液孵育培養(yǎng)細(xì)胞24h,采用CellCounting Kit8細(xì)胞增殖檢測(cè)法測(cè)定24h內(nèi)β-谷甾醇對(duì)細(xì)胞活性的影響,于4h后用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度值。實(shí)驗(yàn)進(jìn)行三次,得

5、出有效濃度梯度。4、選用生長(zhǎng)狀態(tài)良好第三代細(xì)胞,消化離心后,細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。對(duì)照組加入含有溶劑的全培養(yǎng)液,實(shí)驗(yàn)組分別加入不同濃度β-谷甾醇,終濃度為(30uM40uM50uM),孵育箱孵育24h后,離心、重懸,加入500ul Binding Buffer液輕輕重懸細(xì)胞,隨后加入5ul FITC-AnnexinⅤ和10ul PI染色液,檢測(cè)相應(yīng)濃度下細(xì)胞凋亡率。
  結(jié)果:
  1、β-谷甾醇作用24h后,30uM40uM50

6、uM藥物濃度下,瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞的生長(zhǎng)明顯受到抑制。濃度為20uM時(shí),細(xì)胞活性未受到明顯影響,當(dāng)藥物濃度大于30uM時(shí),β-谷甾醇對(duì)細(xì)胞的抑制作用逐漸增強(qiáng),與溶劑組和對(duì)照組相比,抑制作用明顯(p<0.05);2、FITC-AnnexinⅤ/PI細(xì)胞流式染色顯示藥物組(30uM40uM50uM)凋亡率分別為8.5%,18.0%,33.2%,對(duì)照組為3%(p<0.05)。
  結(jié)論:
  β-谷甾醇作用于瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞24

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