1、目的：探討靈杞黃斑顆粒含藥血清對氧化應(yīng)激誘導(dǎo)的人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞早衰的保護(hù)作用及機(jī)制。
　　 方法：運用血清藥理學(xué)方法制備靈杞黃斑顆粒含藥血清，以過氧化氫（150 μmol/L）誘導(dǎo)建立體外人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞早衰模型，分為正常對照（NC）組、模型（M）組、模型+空白血清（MB）組、模型+低劑量藥物血清（ML）組和模型+高劑量藥物血清（MH）組，分別采用MTS、流式細(xì)胞法檢測各組視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞的活力和周期，衰老相關(guān)-β-半

2、乳糖苷酶試劑盒檢測其衰老。應(yīng)用RT-PCR和Western Blot法檢測細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)化生長因子β1和結(jié)締組織生長因子基因和蛋白的表達(dá)。相關(guān)統(tǒng)計分析采用SAS9.13統(tǒng)計學(xué)軟件。
　　 結(jié)果：本研究結(jié)果顯示靈杞黃斑顆粒含藥血清從細(xì)胞形態(tài)、細(xì)胞增殖、細(xì)胞周期以及β-半乳糖苷酶活性染色方面證明對氧化應(yīng)激誘導(dǎo)的RPE細(xì)胞早衰損傷有保護(hù)作用，但不同劑量間無顯著統(tǒng)計學(xué)差異。進(jìn)一步研究細(xì)胞早衰信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制：靈杞黃斑顆粒能夠抑制轉(zhuǎn)化生長因子β1和