1、目的：鐵攝入過量可誘導機體氧化應激，造成細胞氧化和組織器官損傷，本文旨在觀察不同劑量鐵對雄性大鼠淋巴細胞及生殖系統(tǒng)的影響。
　　方法： SPF級6~7周齡雄性Wistar大鼠40只，按體重隨機分為4組，每組10只，即對照組、低劑量鐵組、中劑量鐵組、高劑量鐵組，隔日腹腔注射右旋糖酐鐵，含鐵量分別為0.9 mg、0.3 mg、9 mg、18 mg，連續(xù)干預12周。4組大鼠自由飲用去離子水，喂飼無鐵飼料，于第12周末眼眶取血，測定血清鐵

2、濃度，采用“彗星”電泳法及損傷等級法（AU）分析和評價大鼠外周血淋巴細胞DNA損傷狀況；處死大鼠，留取雄性生殖器官，計算精子數(shù)量、精子運動率、精子畸形率，并檢測睪丸組織中鐵含量及GSH-Px、SOD、CAT、MDA水平。
　　結果：經過12周補鐵干預后，低劑量鐵組大鼠血清鐵含量為53.54μmol/L明顯低于對照組的74.94μmol/L（P<0.001），而中劑量和高劑量鐵組大鼠血清鐵含量分別為104.77μmol/L和205.

3、12μmol/L，顯著高于對照組（P值均<0.001）。外周血淋巴細胞DNA損傷分析結果顯示，大鼠淋巴細胞DNA本底損傷均較低，低劑量鐵組和對照組大鼠淋巴細胞DNA損傷分別為25.30 AU和21.13 AU，兩組間無統(tǒng)計學差異（P>0.05），但中劑量和高劑量鐵組大鼠DNA本底損傷分別達到了82.80 AU和169.50 AU，顯著高于對照組（P值均<0.001）；體外小劑量強氧化劑（H2O2）處理大鼠外周血淋巴細胞后觀察H2O2對D

4、NA氧化損傷的影響，結果顯示對照組和低劑量鐵組大鼠淋巴細胞DNA損傷分別為259.00 AU和260.40 AU，兩組間無統(tǒng)計學差異（P>0.05），而中劑量和高劑量鐵組大鼠淋巴細胞DNA損傷水平較對照組分別達到了293.80 AU和308.88 AU，顯高與對照組（P值均<0.001）。鐵對雄性大鼠精子數(shù)量和質量影響分析顯示，對照組大鼠精子數(shù)量為4.1×108/ml，低、中和高劑量鐵組的精子數(shù)量分別為3.8×108/ml、3.1×10

5、8/ml、1.9×108/ml，其中高劑量鐵組顯著低于對照組（P<0.001）；精子活動率結果顯示，對照組大鼠精子活動率為77.0％，中劑量和高劑量鐵組分別為49.8%和26.6%，顯著低于對照組（P值均<0.001）；精子畸形率結果顯示，對照組大鼠精子畸形率為7.2%，高劑量鐵組為11.8%，顯著高于對照組（P<0.001）。睪丸組織鐵含量結果顯示，對照組和低劑量鐵組大鼠睪丸組織鐵含量分別為16.02μmol/gprot和9.97μm

6、ol/gprot，兩組間無統(tǒng)計學差異（P>0.05），而中劑量和高劑量鐵組大鼠睪丸組織鐵含量分別達到33.45μmol/gprot和75.39μmol/gprot，顯著高于對照組（P值均<0.001）。氧化應激水平檢測結果顯示，高劑量鐵組大鼠睪丸組織中SOD和CAT活性為170.84 U/mgprot和1.38 U/mgprot，顯著低于對照組（P值均<0.05）；中劑量和高劑量鐵組大鼠睪丸組織中GSH-Px分別為143.11酶活力單位

7、和123.26酶活力單位，顯著低于對照組（P值均<0.05）；中劑量和高劑量鐵組大鼠睪丸組織中MDA水平分別為6.16 nmol/ml和7.88 nmol/ml，顯著高于對照組（P值均<0.001）。
　　結論：腹腔注射中劑量的鐵可增加機體鐵負荷水平，誘發(fā)機體淋巴細胞DNA本底損傷和氧化損傷。腹腔注射高劑量的鐵可損傷雄性大鼠生殖功能，包括精子數(shù)量減少、精子運動率降低以及精子畸形率升高。因此，機體鐵過載有害健康，應防止過量補充。氧化