浸潤(rùn)性乳腺癌原發(fā)灶異質(zhì)性的研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩39頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、目的:
  乳腺癌是一種已得到共識(shí)的異質(zhì)性疾病,在分子水平上具有特異性,即組織學(xué)形態(tài)表現(xiàn)相同的腫瘤組織,其分子遺傳學(xué)改變也有很大區(qū)別。本研究目的是通過(guò)檢測(cè)同一塊浸潤(rùn)性乳腺癌原發(fā)灶最大切面中不同部位的生物標(biāo)記物的表達(dá)及乳腺癌分子分型,探討乳腺癌組織中的腫瘤異質(zhì)性,并為臨床病理檢查撿取提供證據(jù)。
  方法:
  收集60例浸潤(rùn)性乳腺癌患者腫瘤原發(fā)灶,采用免疫組化方法測(cè)定腫瘤原發(fā)灶中的雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)、

2、原癌基因人類(lèi)表皮生長(zhǎng)因子受體2(Her-2),細(xì)胞周期調(diào)節(jié)蛋白Ki67。
  結(jié)果:
  乳腺癌原發(fā)灶最大切面中央和邊緣的ER、PR、Ki-67,HER2和分子分型的差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05)。乳腺癌原發(fā)灶最大切面和手術(shù)取材臨床病理的HER2和Ki-67有顯著的差異(p<0.0001),并且在分子分型Luminal A、Luminal B和basal-like中也有顯著性差異(p<0.0001)。
  結(jié)論:<

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論