1、[目的]
　　 在中醫(yī)藥理論的指導(dǎo)下，與現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)研究相結(jié)合，通過觀察健兒散對(duì)厭食癥模型幼鼠胃粘膜瘦素表達(dá)及合成的干預(yù)，以及對(duì)體重、進(jìn)食量的影響，進(jìn)一步探討小兒厭食癥發(fā)病機(jī)理及中藥治療小兒厭食癥的可能機(jī)制。
　　 [方法]
　　 選取清潔級(jí)Sprague-Dawley大鼠(SD)幼鼠48只，每只幼鼠日齡均在35到40天左右，體重(65±5g)，雌雄大鼠所占比例各一半，全部大鼠均由溫州醫(yī)學(xué)院動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心所提供，均自由

2、進(jìn)食、飲水、單籠飼養(yǎng)。隨機(jī)分為4組，每組12只，對(duì)照組（A組）（特制飼料喂養(yǎng)）、正常組（B組）（正常飼料喂養(yǎng)）、健胃消食片組（C組）（特制飼料喂養(yǎng)，2周后按臨床等效劑量給藥）、健兒散組（D組）（特制飼料喂養(yǎng)，2周后臨床等效劑量給藥）。全部試驗(yàn)大鼠皆單獨(dú)飼養(yǎng)，自由進(jìn)水。喂養(yǎng)四周中，記錄每天大鼠體重、進(jìn)食飼料重量，造模大鼠攝食量與正常組大鼠相比下降20％～30％，或體質(zhì)量與正常組相比下降10％～15％，且造模大鼠中沒有出現(xiàn)類似腹瀉、拱背與蜷

3、臥等類似于脾虛癥狀為造模成功標(biāo)志。各組動(dòng)物實(shí)驗(yàn)前及第1、2、3、4周末，分別在清晨空腹?fàn)顟B(tài)下稱量并記錄體重。觀察記錄各組大鼠進(jìn)食量和體重的變化;實(shí)驗(yàn)第2周、4周末，取出胃底組織采用免疫組化法檢測(cè)各組大鼠胃底組織中瘦素的表達(dá)，采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測(cè)各組大鼠胃底組織中瘦素mRNA含量。
　　 [結(jié)果]
　　 (1)大鼠的攝食量及體重:特制飼料喂養(yǎng)后，A組大鼠體重有短暫升高優(yōu)于其他三組，但第7天后，體重增長(zhǎng)緩慢，特制飼料

4、喂養(yǎng)14天后，ACD三組造模大鼠體重及攝食量與B組正常大鼠相比出現(xiàn)明顯下降(P＜0.05)，并且體重及攝食量到達(dá)造模標(biāo)準(zhǔn)，表明造模成功。實(shí)驗(yàn)第4周即各組均灌胃2周后，與對(duì)照組相比，健兒散組的平均進(jìn)食量與平均體重顯著增加，即存在顯著性差異(P＜0.05)，而與正常對(duì)照組相比較無明顯差異(P＞0.05)，說明健兒散能夠顯著增加厭食癥幼鼠的攝食量與體重，并達(dá)到與正常水平接近水平。
　　 (2)胃粘膜瘦素表達(dá):實(shí)驗(yàn)第2周即特制飼料喂養(yǎng)2

5、周后，造模各組進(jìn)食量及體重達(dá)到造模標(biāo)準(zhǔn)，免疫組化圖片示，與正常組相比，造模各組胃粘膜瘦素表達(dá)陽性有差異性(P＜0.05)，造模各組兩兩比較，瘦素陽性表達(dá)無差異性(P＞0.05)，實(shí)驗(yàn)第4周即灌胃2周后，健兒散干預(yù)組與正常組相比，胃粘膜瘦素陽性表達(dá)無差異性(P＞0.05)。
　　 (3)胃粘膜瘦素mRNA含量:實(shí)驗(yàn)第2周即特制飼料喂養(yǎng)2周后，造模各組胃粘膜瘦素含量與正常組相比(P＜0.05);實(shí)驗(yàn)第4周即灌胃2周后，健兒散組中大鼠