1、目的:本研究擬評(píng)價(jià)了尼莫地平預(yù)先給藥對(duì)老齡大鼠術(shù)后認(rèn)知功能障礙的影響，為臨床相關(guān)研究提供參考。
　　方法:健康雄性SD大鼠90只，18月齡，體重300～500 g，采用隨機(jī)數(shù)字表法，將其分為3組（n=30）:尼莫地平對(duì)照組（N組）、手術(shù)組(S組)和尼莫地平+手術(shù)組（N+S組）。N組和N+S組腹腔注射尼莫地平1 mg/kg30 min后，N組僅吸入純氧2h，N+S組后處理同S組;S組腹腔注射與N組同容量生理鹽水30 min后，吸入1

2、.8％濃度異氟醚麻醉行脾臟切除術(shù)，麻醉手術(shù)時(shí)間2h。于術(shù)前1d，術(shù)后第1d、3d和7d時(shí)行Morris水迷宮實(shí)驗(yàn);并于術(shù)前1d，術(shù)后1和7d時(shí)，Morris水迷宮結(jié)束時(shí)，取海馬組織，采用流式細(xì)胞術(shù)測(cè)定海馬神經(jīng)元凋亡率、胞漿Ca2+濃度([Ca2+]i);采用RT-PCR法檢測(cè)海馬Bcl-2、Bax的mRNA表達(dá);透射電鏡下觀察大鼠海馬神經(jīng)元超微結(jié)構(gòu)。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差((x)±s)表示，組間比較采用單因素方差分析，組內(nèi)比較采用成組t

3、檢驗(yàn)，P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　結(jié)果:
　　1、Morris水迷宮結(jié)果:與術(shù)前1d時(shí)比較，N組術(shù)后各時(shí)點(diǎn)逃避潛伏期、穿越原平臺(tái)次數(shù)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)，S組術(shù)后各時(shí)點(diǎn)和N+S組術(shù)后1d、3d逃避潛伏期延長(zhǎng)、穿越原平臺(tái)次數(shù)減少(P＜0.05);與N組比較，S組術(shù)后各時(shí)點(diǎn)和N+S組術(shù)后1d、3d逃避潛伏期延長(zhǎng)、穿越原平臺(tái)次數(shù)減少(P＜0.05);與S組比較，N+S組術(shù)后各時(shí)點(diǎn)逃避潛伏期縮短、穿越原平臺(tái)次數(shù)

4、增多(P＜0.05)。
　　2、流式細(xì)胞學(xué)檢測(cè)結(jié)果:與術(shù)前相比，N組處理后1d、7d海馬神經(jīng)元凋亡率、胞漿Ca2+離子濃度([Ca2+]i)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05);與N組比較，S組術(shù)后各時(shí)點(diǎn)和N+S組術(shù)后1d海馬神經(jīng)元凋亡率、胞漿Ca2+離子濃度([Ca2+]i)均升高(P＜0.05);與S組比較，N+S組大鼠術(shù)后各時(shí)點(diǎn)海馬神經(jīng)元凋亡率、胞漿[Ca2+]i降低(P＜0.05)。
　　3、Bcl-2和Bax的mRNA

5、表達(dá)結(jié)果:與術(shù)前相比，N組處理后各時(shí)點(diǎn)海馬Bcl-2、Bax基因表達(dá)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。與N組相比，S組術(shù)后各時(shí)點(diǎn)和N+S組術(shù)后1d海馬組織Bcl-2、Bax基因表達(dá)上調(diào)，Bax/Bcl-2比值升高(P＜0.05);與S組比較，N+S組術(shù)后各時(shí)點(diǎn)Bcl-2基因表達(dá)上調(diào)，Bax基因表達(dá)下調(diào)，Bax/Bcl-2比值降低(P＜0.05)。
　　4、海馬神經(jīng)元電鏡下超微結(jié)構(gòu)觀察結(jié)果:N組大鼠電鏡下海馬神經(jīng)元超微結(jié)構(gòu)未見明顯異