1、目的:1、研究胞外組蛋白對小鼠腸粘膜屏障功能的影響（包括腸粘膜通透性及細菌移位）;2、抗組蛋白抗體對腸道粘膜屏障的保護性，為進一步研究細胞外組蛋白的毒性作用及應(yīng)對措施提供線索。
　　方法:選用6-7周齡C57BL/6健康雄性小鼠，體重在20-25g，共50只，分為5組每組10只，分為對照組(n=10)、實驗1組(n=10)、實驗2組(n=10)、治療組1(n=10)、治療組2(n=10)。各組處理方式:對照組(組蛋白0 mg/kg

2、)、實驗1組（組蛋白30mg/kg）、實驗2組(組蛋白60 mg/kg);干預(yù)組1(組蛋白60mg/kg+抗組蛋白抗體10mg/kg);干預(yù)組2:(組蛋白60mg/kg+抗組蛋白抗體20mg/kg)。一小時后，采用FITC-Dexran(FD4)檢測腸粘膜通透性，在無菌條件下取腸系膜淋巴組織、肝和肺組織，接種到營養(yǎng)瓊脂器上，37℃孵育48小時，計算細菌培養(yǎng)的陽性數(shù)，計算腸道細菌移位率，并行腸粘膜組織光鏡病理學檢查。
　　結(jié)果:與對

3、照組比較，實驗組腸粘膜的通透性及細菌移位率增高(P＜0.05)，且隨著組蛋白量的增加，腸粘膜的通透性及細菌移位率也有增高趨勢，而干預(yù)組腸粘膜通透性、細菌移位率較實驗組有明顯下降(P＜0.05)，小腸組織病理學觀察可見，對照組幾乎無損傷，實驗組小腸組織均有明顯的壞死，且隨組蛋白劑量增高，小腸組織損傷程度也越大，干預(yù)組小腸粘膜雖有壞死，但壞死較實驗組顯著減輕，無明顯出血。
　　結(jié)論:組蛋白可破壞小鼠腸粘膜屏障功能，增加小鼠腸粘膜通透性