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![E-鈣黏蛋白基因多態(tài)性與胃癌關系的流行病學研究.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/19/13/16b5f2d5-5b61-480a-aa98-4b82ffc149ff/16b5f2d5-5b61-480a-aa98-4b82ffc149ff1.gif)
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文檔簡介
1、目的: 1、分析武漢市某人群20年常見上消化道疾病的檢出特征及發(fā)展趨勢。 2、對E-鈣黏蛋白基因啟動子區(qū)多態(tài)性與胃癌之間的關系進行系統(tǒng)的綜合評價。 3、在該人群中初步探討E-鈣黏蛋白基因啟動子區(qū)-160C/A多態(tài)性與胃癌發(fā)生、發(fā)展的關系,以期為胃癌發(fā)生發(fā)展機制提供流行病學證據。 方法: 1、回顧性整理武漢市某人群20年病理檢查記錄,用卡方檢驗的方法對常見上消化道疾病的檢出特征及發(fā)展趨勢進行分析和探
2、討。 2、檢索1997年1月至2008年2月Medline、Pubmed、CNKI等中外數(shù)據庫中有關細胞黏附分子E-鈣黏蛋白基因多態(tài)性與腫瘤關系的研究。制定嚴格納入和排除標準,應用Review Manager 4.2.10及Stata8.0軟件對符合納入標準的文獻進行綜合評價,根據文獻異質性檢驗的結果,選用適當?shù)哪P瓦M行效應值的合并,利用累積Meta分析及敏感性分析進一步分析文獻間異質性的來源,用Begg漏斗圖、Egger線性回
3、歸法評估Meta分析的發(fā)表性偏倚。 3、在以人群為基礎病例對照研究設計的基礎上,選擇該人群職工二醫(yī)院病理庫中確診的胃癌病例88例、不典型增生35例、腸上皮化生78例及年代匹配慢性淺表性胃炎的患者262例,應用Taqman PCR基因分型的方法檢測E-鈣黏蛋白基因啟動子區(qū)-160C/A位點的基因型,應用多元Logistic回歸模型計算各不同基因型人群不同結局的OR值及其95%可信區(qū)間。 結果: 1、篩錄該人群198
4、3~2002年上消化道檢查記錄共7717例,慢性淺表性胃炎及胃潰瘍的檢出比例最高,分別為25.1%和10.7%。胃潰瘍、十二指腸潰瘍的病理檢出男女性別比均大于7.0:1,差異有統(tǒng)計學意義。食管腺癌44例,占食管癌的17.6%,且95.5%發(fā)生于食管中、下段。慢性萎縮性胃炎及胃癌的檢出比例逐年上升。胃癌、食管癌20年病理檢出率無明顯變化趨勢。 2、經篩選后納入Meta分析的文獻共30篇。E-鈣黏蛋白基因啟動子區(qū)-160C/A位點累
5、積病例8036例,累積對照8189例。等位基因A攜帶的個體(C/A+A/A)相對于野生型純合子(C/C)個體而言,惡性腫瘤發(fā)生的危險性增加了17%(OR,1.17;95%CI,1.06~1.30),與胃癌文獻中歐洲人群的合并結果類似,但亞洲人群中等位基因A攜帶的OR值為0.85(95%CI,0.72~0.99)。-347G/GA位點累積病例1215例,累積對照1595例。等位基因GA攜帶的個體相對于野生型純合子(G/G)而言,胃癌發(fā)生的
6、危險性增加了43%(OR,1.43;95%CI,1.05,1.94)。累積Meta分析及敏感性分析結果穩(wěn)定,總體評價不存在發(fā)表偏倚。 3、多元Logistic回歸結果顯示,經年齡、性別校正后,-160C/A位點等位基因A的攜帶并未顯著增加腸上皮化生、不典型增生及胃癌的發(fā)病危險。但本次研究的檢驗效能較低,還需要進一步增加樣本含量以提高檢驗效能。 結論: 1、上消化道疾病有顯著的年齡和性別差異;胃癌病理檢出比例的變化
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