1、黃柳作為渾善達(dá)克沙地重要的固沙先鋒灌木，對(duì)沙地生態(tài)環(huán)境的改善起著十分重要的作用，本研究對(duì)黃柳的形態(tài)結(jié)構(gòu)適應(yīng)性、種子天然更新規(guī)律以及人工更新復(fù)壯、生理適應(yīng)性等方面進(jìn)行了一系列的探索研究，揭示了黃柳在沙地的生理生態(tài)適應(yīng)對(duì)策，論文通過研究得出了以下主要結(jié)論： 黃柳葉片葉肉全柵化，為等面葉，上、下表皮細(xì)胞外壁加厚且均具角質(zhì)層，是典型的沙生灌木的形態(tài)結(jié)構(gòu)特征；由于小生境的不同，葉片在形態(tài)結(jié)構(gòu)上亦表現(xiàn)有差異，抗旱性大小順序依次是：流動(dòng)沙丘的

2、黃柳>半固定沙丘的黃柳>固定沙丘的黃柳>丘間低地小紅柳。黃柳葉片具有較厚的角質(zhì)層、葉肉全柵化、沒有海綿組織分化等旱生植物的特征，因此，從葉片的形態(tài)解剖結(jié)構(gòu)角度來分析，也證實(shí)了其是旱中生灌木。 通過對(duì)黃柳從栽植開始到長(zhǎng)勢(shì)旺盛時(shí)的根系分布特征和生物量的研究發(fā)現(xiàn)：人工栽植黃柳的根系主要由直徑<2.0mm的中根和細(xì)根構(gòu)成，其中又以直徑<0.5mm細(xì)根所占比例最高，其數(shù)目占剖面根系總數(shù)的50％以上。根系主要分布在10～30cm的土層中，以

3、吸收這一土層內(nèi)的水分和養(yǎng)分；根系重量在各土層中呈隨土層深度加深而降低的分布趨勢(shì)：根系呈水平分布，水平根發(fā)達(dá)，隨著植株的不斷生長(zhǎng)，這一特征愈加明顯。 黃柳種子萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)受多種環(huán)境因子的影響，黃柳種子對(duì)水分條件敏感，發(fā)芽的適宜土壤含水量為3％～20％：種子萌發(fā)需要沙土覆蓋，適宜覆沙厚度為0.1～0.4cm，但當(dāng)沙埋厚度超過0.6cm時(shí)，種子出苗就會(huì)受到抑制；種子發(fā)芽的適宜溫度為15℃～35℃，當(dāng)溫度高于45℃時(shí)種子將不能萌發(fā)，且

4、種子最終死亡；黃柳種子是光中性種子，光照和黑暗條件下的發(fā)芽率無顯著性差異：幼苗的耐熱性較強(qiáng)，40℃處理下幼苗才出現(xiàn)熱害癥狀，并且熱害癥狀發(fā)展緩慢，60℃處理下90min后幼苗才會(huì)干枯死亡：在室內(nèi)貯藏條件下，黃柳種子的壽命為120d左右。 結(jié)合野外調(diào)查情況和實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)可看出，黃柳的種子萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)受多種自然因子的影響，黃柳是采用多種子、高萌發(fā)、低存活的繁殖策略以適應(yīng)沙地環(huán)境，屬于r型對(duì)策者。黃柳有種子更新和萌蘗更新兩種更新方式，

5、但由于種子發(fā)芽和幼苗的形成受溫度、水分及沙埋情況等多項(xiàng)因子的綜合影響，種子更新困難。 隨著沙丘的逐漸固定，黃柳地上部分逐漸老化，開始出現(xiàn)衰退甚至逐漸死亡現(xiàn)象，這時(shí)可利用黃柳具有萌蘗的特性，采取人工平茬措施，達(dá)到復(fù)壯更新的目的，平茬灌叢新生枝條長(zhǎng)度比未平茬灌叢約長(zhǎng)150cm，最長(zhǎng)當(dāng)年生新枝達(dá)277cm；平茬灌叢新生枝基徑也比未平茬的約粗0.5cm，最粗的為1.32cm；平茬黃柳灌叢葉片長(zhǎng)平均約為8cm，葉寬平均約為0.6cm，而未

6、平茬灌叢葉片平均長(zhǎng)為5.3cm，葉片寬平均為0.4cm?？梢?，平茬不但增加了黃柳灌叢的生物量，亦提高了家畜可食部分(葉+嫩莖)的比例，同時(shí)增大了郁閉度，增強(qiáng)了防風(fēng)固沙效果。 在水分虧缺條件下，黃柳葉片含水量和相對(duì)含水量較多，束縛水含量高，持水能力較強(qiáng)；隨著水分虧缺程度的增加，黃柳葉片的可溶性糖含量和Pro含量均增加，對(duì)黃柳均有滲透調(diào)節(jié)作用；黃柳SOD活性和POD活性增加，且與CAT進(jìn)行了較好的協(xié)調(diào)作用，以減緩自由基對(duì)細(xì)胞膜系統(tǒng)的