1、目的：探討FK506對阿苯噠唑脂質(zhì)體在Wistar大鼠體內(nèi)藥代動力學(xué)的影響。方法：選用20只健康雄性Wistar大鼠隨機(jī)分為兩組：阿苯噠唑脂質(zhì)體組、FK506+阿苯噠唑脂質(zhì)體組。每組10只，F(xiàn)K506劑量1mg/Kg/d，阿苯噠唑脂質(zhì)體劑量50mg/Kg/d、FK506+阿苯噠唑脂質(zhì)體組劑量分別與以上兩組相同。口服灌藥后，在不同時點(diǎn)2h、3h、4h、6h、8h、12h、24h、36h、48h斷尾采血，并連續(xù)灌藥五天達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度后處死采血

2、，各時點(diǎn)血樣用HPLC法測定血中阿苯噠唑及代謝產(chǎn)物阿苯達(dá)唑砜和阿苯達(dá)唑亞砜的濃度，以及取實(shí)驗鼠肝臟、腎臟大體標(biāo)本肉眼觀察有無明顯病變。結(jié)果：兩組間單次用藥后，各時點(diǎn)ABZ原型在大鼠體內(nèi)的血藥濃度差異無統(tǒng)計學(xué)意義，P＞0.05，但L-ABZ的活性代謝物ABZSX、ABZSN的血藥濃度差異有統(tǒng)計學(xué)意義，P＜0.05；連續(xù)用藥五天達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度后，兩組間ABZ原型血藥濃度差異無統(tǒng)計學(xué)意義，P＞0.05，但活性代謝物ABZSX、ABZSN的血藥