利谷隆對(duì)大鼠Leydig細(xì)胞合成睪酮毒性機(jī)制研究.pdf_第1頁
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文檔簡(jiǎn)介

1、[目的]探討利谷隆對(duì)SD大鼠體外培養(yǎng)睪丸間質(zhì)細(xì)胞（Leydigcells）睪酮合成的影響。[方法]建立SD大鼠睪丸Leydig細(xì)胞體外原代培養(yǎng)體系，利谷隆染毒劑量組分為0，50，100，200μmol/L。放射免疫法測(cè)定睪酮濃度，實(shí)時(shí)熒光定量PCR（Real-timePCR）檢測(cè)Leydig細(xì)胞的細(xì)胞色素P450側(cè)鏈裂解酶（P450scc）、3β-羥基固醇脫氫酶（3β-HSD）的mRNA表達(dá)，ELISA檢測(cè)利谷隆分別染毒24h和48h后

2、Leydig細(xì)胞P450scc、3β-HSD蛋白表達(dá)情況。[結(jié)果]Leydig細(xì)胞睪酮合成水平呈下降趨勢(shì)，與對(duì)照組比較，100μmol/L、200μmol/L劑量組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。與對(duì)照組比較，隨著染毒劑量的增加P450scc的mRNA表達(dá)降低，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）；與對(duì)照組比較，隨著染毒劑量的增加3β-HSD的mRNA表達(dá)降低，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。染毒24小時(shí)，與對(duì)照組比較，P450scc蛋

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