1、第一部分 AngⅣ對(duì)糖尿病大鼠海馬膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶表達(dá)及認(rèn)知功能的影響
　　 目的：觀察血管緊張素Ⅳ（angiotensinⅣ，AngⅣ）對(duì)糖尿病大鼠海馬膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶（acetyltransferanse，ChAT）表達(dá)及認(rèn)知功能的影響。
　　 方法：52只SD雄性大鼠隨機(jī)分為正常對(duì)照組（C組）10只、糖尿病組（D組）14只，糖尿病+AngⅣ組（E組）14只，糖尿病+AngⅣ+divalillal-AngIV組（F組）1

2、4只，建立STZ糖尿病大鼠模型。成模后第12周，Morris水迷宮測(cè)試各組大鼠學(xué)習(xí)和記憶能力。測(cè)試結(jié)束后E組大鼠側(cè)腦室注射AngⅣ5nmol/只/天（1 nmol/uL），F(xiàn)組側(cè)腦室注射AngⅣ5nmol/只/天（1 nmol/uL）+divalinal-AngⅣ5nmol/只/天（1nmol/uL），C組和D組注射等體積的生理鹽水，持續(xù)1周，各組大鼠再進(jìn)行Morris水迷宮測(cè)試。處死大鼠，取材，免疫組化觀察大鼠海馬ChAT蛋白水平的表

3、達(dá)，RT-PCR和原位雜交法檢測(cè)ChAT mRNA水平的表達(dá)。
　　 結(jié)果：Morris水迷宮測(cè)試結(jié)果顯示：干預(yù)前：與C組相比，D組、E組、F組中心區(qū)域停留時(shí)間百分比和通過(guò)原平臺(tái)次數(shù)明顯減少，逃避潛伏期顯著延長(zhǎng)。干預(yù)后：與D組相比，E組中心區(qū)域停留時(shí)間百分比及通過(guò)原平臺(tái)次數(shù)明顯增加，逃避潛伏期明顯縮短。與D組相比，F(xiàn)組上述指標(biāo)無(wú)改善。免疫組化結(jié)果顯示：與C組相比，D組海馬ChAT陽(yáng)性神經(jīng)元平均光密度明顯降低；與D組相比，E組海馬

4、ChAT陽(yáng)性神經(jīng)元平均光密度明顯增加；與D組相比，F(xiàn)組海馬ChAT陽(yáng)性神經(jīng)元平均光密度無(wú)明顯改變。RT-PCR和原位雜交結(jié)果顯示：與C組比較，D組海馬ChAT mRNA表達(dá)水平顯著降低；與D組相比，E組海馬ChATmRNA表達(dá)水平明顯增加，同樣，F(xiàn)組與D組比較無(wú)明顯差異。
　　 結(jié)論：
　　 1、成模12周后的糖尿病大鼠，學(xué)習(xí)和記憶功能明顯減退；AngⅣ可以顯著改善糖尿病大鼠的學(xué)習(xí)和記憶功能。
　　 2、糖尿病大

5、鼠海馬ChAT mRNA和蛋白表達(dá)水平明顯下降，AngⅣ可以上調(diào)ChAT mRNA和蛋白表達(dá)水平。
　　 3、AngⅣ改善糖尿病大鼠認(rèn)知功能至少部分與其上調(diào)海馬ChAT表達(dá)有關(guān)。
　　 第二部分血管緊張素Ⅳ對(duì)糖尿病大鼠海馬神經(jīng)元凋亡及認(rèn)知功能的影響
　　 目的：觀察血管緊張素Ⅳ（angiotensinⅣ，AngⅣ）對(duì)糖尿病大鼠海馬神經(jīng)元凋亡及認(rèn)知功能的影響。
　　 方法：52只SD雄性大鼠隨機(jī)分為正常對(duì)照

6、組（C組）10只、糖尿病組（D組）14只，糖尿病+AngⅣ組（E組）14只，糖尿病+AngⅣ+divalinal-AngⅣ組（F組）14只，建立STZ糖尿病大鼠模型。成模后第12周，Morris水迷宮測(cè)試各組大鼠學(xué)習(xí)和記憶能力，測(cè)試結(jié)束后E組大鼠側(cè)腦室注射AngⅣ5nmol/只/天（1 nmol/uL），F(xiàn)組側(cè)腦室注射AngⅣ5nmol/只/天（1 nmol/uL）+divalinal-AngⅣ5nmol/只/天（1nmol/uL），C

7、組和D組注射等體積的生理鹽水，持續(xù)1周，各組大鼠再進(jìn)行Morris水迷宮測(cè)試。處死大鼠，取材，免疫組化觀察大鼠海馬凋亡調(diào)節(jié)因子Bcl-x1的表達(dá)，同時(shí)用原位末端標(biāo)記法（TUNEL）檢測(cè)海馬神經(jīng)元凋亡。
　　 結(jié)果：與C組相比，D組認(rèn)知功能無(wú)明顯改善，海馬Bcl-xl表達(dá)水平和神經(jīng)元凋亡無(wú)明顯改變；與D組相比，E組大鼠學(xué)習(xí)和記憶成績(jī)明顯改善（P<0.05），海馬Bcl-xl表達(dá)明顯增高（P<0.05），海馬神經(jīng)元凋亡明顯減少。