紫外線輻射誘導DNA損傷時Rock2磷酸化位點的鑒定及對肝癌細胞生物學活性影響的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:
　　通過鑒定Rock2磷酸化位點來研究其對肝癌細胞生物學活性的影響,并明確Rock2在肝癌發(fā)生發(fā)展過程中的作用。
　　方法:
　　1.通過磷酸化位點預測軟件以及生物信息學分析Rock2結構,并設計可能發(fā)生磷酸化位點的磷酸化多肽。
　　2.分別對HepG2細胞和MHCC97H細胞進行UV照射,通過Western Blot分析Rock2可能發(fā)生磷酸化的位點。
　　3.應用平板克隆形成實驗和細胞凋亡實驗,

2、觀察UV輻射誘導DNA損傷時, Rock2磷酸化位點對肝癌細胞生物學活性的影響。
　　結果:
　　1. Rock2可能發(fā)生磷酸化的位點有:(1) S442;(2) S771;(3) T814。
　　2. UV照射后,Rock2的T814位點發(fā)生磷酸化。
　　3. UV照射后,MT-Rock2組的克隆形成率比WT-Rock2組低。
　　4. UV照射后,MT-Rock2組的細胞凋亡率比WT-Rock2組高。<

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