1、惡性腫瘤是當今社會嚴重危害人類健康的疾病之一。近幾年的統(tǒng)計數(shù)據(jù)表明：全球新發(fā)癌癥患者約1200萬，因癌癥死亡760萬人，每天約有2萬人死于癌癥。此外，癌癥的發(fā)病率還在持續(xù)上升，預計2020年全球新發(fā)癌癥患者將達1500萬。惡性腫瘤已引起了世界各國政府與社會的重視，國家、學校、公司等投入了大量的科研力量進行抗腫瘤藥物的研究。
　　 EGFR(表皮細胞生長因子受體)的信號傳導關乎細胞的凋亡、增殖、分化、遷移和細胞周期循環(huán)，與腫瘤的形

2、成和惡化息息相關，近年來倍受研究者們的關注。通過對EGFR結(jié)構(gòu)的分析，選擇其特定部位作為靶點，干擾其信號傳導，已經(jīng)成為開發(fā)抗癌癥和抗腫瘤藥物的新思路。在一些已經(jīng)上市的以EGFR為靶點的藥物(如，Gefitinib，Tarceva)治療過程中，一個新的挑戰(zhàn)正在涌現(xiàn)：耐藥性。
　　 本研究在實驗室前期工作的基礎上，致力于非可逆EGFR抑制劑的設計合成工作。合成了兩類共32個化合物，并對所有化合物進行了腫瘤細胞株的抑制活性測試，活性較

3、好的化合物進行了EGFR、HER2酪氨酸激酶及T790M位點突變的EGFR激酶的抑制活性測試，和Gefitinib耐藥的H1975細胞株抑制活性測試。大多數(shù)化合物顯示出了中等和較好的細胞抑制活性并且擁有良好的選擇性，少數(shù)化合物細胞抑制活性及激酶抑制活性要相當或優(yōu)于陽性對照化合物Gefitinib和CI-1033。在細胞抑制實驗的基礎上，部分第一類化合物我們通過A431細胞株的Western Blotting洗脫實驗，驗證了其為非可逆EG

4、FR酪氨酸激酶磷酸化抑制劑；部分第二類化合物，我們進行了人肺腺癌NCI-H1975裸鼠皮下移植瘤的藥效研究，展現(xiàn)出了較強的移植瘤生長抑制作用及低毒副作用的優(yōu)勢。根據(jù)生物活性結(jié)果，我們對兩類化合物的構(gòu)效關系進行了分析討論，為進一步的化合物結(jié)構(gòu)優(yōu)化提供了依據(jù)。
　　 藥物發(fā)現(xiàn)處于新藥開發(fā)的源頭，是整個新藥開發(fā)的最關鍵部分。構(gòu)建數(shù)量巨大的化合物庫對先導化合物的發(fā)現(xiàn)以及先導化合物結(jié)構(gòu)的優(yōu)化具有重要的現(xiàn)實意義。本研究根據(jù)實驗室構(gòu)建化合物庫