1、小麥條銹病是由條銹菌(Puccinia striiformis f．sp．tritici)引起的重要小麥病害，在我國曾多次大流行。利用栽培小麥品種內(nèi)抗條銹基因的抗病作用很有限，因此許多研究者已把注意力集中到利用外源基因解決這一難題上來。高溫抗條銹性也是一種持久抗病性，由主效基因控制，易于鑒選和利用。本研究系統(tǒng)的分析了3個普通小麥一簇毛麥易位系和生產(chǎn)上已推廣使用的含有長穗偃麥草血緣關(guān)系的品種小偃54的抗條銹性及其抗條銹性遺傳機制，進而對小

2、麥一簇毛麥易位系V9128-1和高溫抗病品種小偃54的抗條銹基因進行了分子標(biāo)記定位工作。取得以下結(jié)果： 1、采用我國目前小麥條銹菌流行小種CYR29、CYR30、CYR31、CYR32、Su4、Sull、Sul4對7個抗病種質(zhì)小麥一簇毛麥易位系V9128-1、V9128-3、V9129-1、V3、V4、V5、v12及親本簇毛麥，7182進行接種鑒定。結(jié)果表明：7個易位系的抗病譜存在著明顯的差異，據(jù)基因推導(dǎo)方法和系譜分析，可初步推

3、測這7個易位系所包含的抗條銹基因不盡相同。同時發(fā)現(xiàn)個別簇毛麥易位系尚不穩(wěn)定，仍對條銹菌呈抗感分離狀態(tài)，有待繼續(xù)自交選育，使抗病基因純合穩(wěn)定。 2、對3個普通小麥一簇毛麥易位系的抗條銹性進行遺傳分析，結(jié)果表明： (1)小麥一簇毛麥易位系V9128-l對條銹菌CYR30的抗條銹性由一對顯性基因控制。 (2)小麥一簇毛麥易位系V9128-3對條銹菌CYR31的抗條銹性為兩對顯性基因控制。 (3)小麥一簇毛麥易位

4、系V3對條銹菌CYR31的抗條銹基因由一顯一隱兩對基因控制。 3、利用SSR．技術(shù)對小麥抗病種質(zhì)小麥一簇毛麥易位系V9128—1對CYR30的一對顯性抗條銹基因進行了分子定位。從121個SSR引物組合中篩選到兩個與抗病基因YrVl(暫命名)緊密連鎖的微衛(wèi)星標(biāo)記Xgwm566和Xgwm376,遺傳距離分別為3.6cM和5．5cM；將該抗條銹病基因定位于小麥3B染色體短臂上。這兩個標(biāo)記不僅能在小麥一簇毛麥易位系V9128-1中檢測到

5、，并且抗病基因供體親本簇毛麥中也能檢測到。綜合抗病基因來源和分子生物學(xué)試驗結(jié)果，可以推斷YrVl很可能是一個來自簇毛麥并與已知抗條銹病基因不同的新基因。 4、對高溫抗病品種小偃54高溫抗病表達特點的研究結(jié)果表明，只有接種后高溫處理才對高溫抗病品種抗條銹性表達有效，接種前的高溫處理對高溫抗病品種抗條銹性表達無效，即小麥對條銹病的高溫抗病性是由病原菌侵染和溫度雙重誘導(dǎo)而表達的。二次接種后常溫處理，抗病品種不表達抗病性，而高溫處理對高

6、溫抗病品種的抗病性表達才有效，說明小麥對條銹菌的高溫抗條銹性在高溫的一次性誘導(dǎo)后不能全生育期表達。 5、從抗條銹性生物學(xué)表型、經(jīng)典遺傳、分子標(biāo)記水平，三個不同層次研究小偃54在高溫條件下對小麥條銹病的小種?；c非小種?；共⌒裕Y(jié)果表明：小偃54在高溫條件下對不同的條銹菌生理小種的抗病性在生物學(xué)表型、經(jīng)典遺傳、分子標(biāo)記水平上均不一致，具有小種專化的特點而不具有非小種?；奶攸c。 6、以一整套中國春單體為材料，用單體基因定

7、位技術(shù)把小偃54對CYR32的一對隱性抗條銹基因定位在2A染色體上。采用SSR．分子標(biāo)記技術(shù)，檢測接種CYR31和CYR32分別構(gòu)建的149株和169株F2代群體單株，找到了與小偃54高溫抗條銹基因連鎖的SSR分子標(biāo)記Xgwm372和．Xwgclm67連鎖分析結(jié)果表明：Xgwm372與抗病基因．Yrxy54-1的連鎖距離為4.72cM。這兩個基因位于2AL和7DS上，通過與2A和7D上的已知基因進行比較，證明這兩個基因不同于已知基因，可