弓形蟲主要表面抗原P30及致密顆??乖璆RA2復合基因的原核表達.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本課題根據(jù)已發(fā)表的弓形蟲P30及GRA2基因序列,自行設(shè)計合成一對引物,在引物的5'末端適當?shù)奈恢梅謩e加上限制性內(nèi)切酶酶切位點,采用分子生物學定向克隆方法,在保證其開放讀碼框架正確的前提下,使GRA2基因可以定向克隆在P30基因的后面,成功構(gòu)建了含復合基因的克隆載體(pUC18-P30-GRA2)及表達載體(pTriex4-P30-GRA2).復合表達質(zhì)粒被轉(zhuǎn)化到處于感受態(tài)的JM109大腸桿菌中進行IPTG誘導表達,表達產(chǎn)物行SDS-P

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