1、本研究在國內(nèi)首次建立了SIV及SHIV的TaqMan探針實時熒光定量RT-PCR檢測方法，該方法簡便、特異、靈敏、重復性好，為我國SIV/SHIV動物模型的研究及艾滋病疫苗評價和應(yīng)用中病毒載量的測定提供了理想檢測方法。 病毒核酸的定量主要有三種方法：支鏈DNA檢測法(bDNA)、實時熒光定量PCR技術(shù)(Real-time PCR)及核酸序列依賴性擴增法(NASBA)。其中real-time PCR．的應(yīng)用范圍非常廣泛，包括mRN

2、A表達的研究、DNA拷貝數(shù)的檢測、單核苷酸多態(tài)性(SNPs)的測定以及病毒感染的定量監(jiān)測。 鑒于real-time PCR的特異性強，靈敏度高、簡便快速等優(yōu)點，在本研究中，為了測定SIV/SHIV/SAIDS恒河猴血漿病毒RNA載量，建立了TaqMan探針實時熒光定量RT-PCR方法，對本室SIV/SHIV病毒RNA定量外標準品(RS)進行定量分析，優(yōu)化反應(yīng)體系，測定標準曲線和定量曲線，并檢測TaqMan探針實時熒光定量RT-P

3、CR方法的靈敏度、特異性和重復性。同時將該方法與本室建立的SYBR Green I熒光定量RT-PCR方法進行比較，對同樣的RS標準品進行檢測。實驗結(jié)果證明，相同濃度的RS標準品TaqMan探針方法測得的Ct值較高，但該方法檢測靈敏度可達1.0×10<'1>copies/μL，特異性及重復性良好，對同一樣品進行16次重復檢測，其循環(huán)閾值的平均標準偏差為0.209，達到了很高要求。 在成功建立TaqMan探針實時熒光定量RT-PC

4、R方法的基礎(chǔ)上，對SIVmac239、SIVmac251毒株攻毒恒河猴和SHIV-KB9攻毒恒河猴血漿中RNA病毒載量進行了跟蹤檢測，探討TaqMan探針熒光定量RT-PCR方法和病毒分離結(jié)果及SYBR Green I熒光定量RT-PCR檢測結(jié)果的相關(guān)性，并比較其優(yōu)缺點。結(jié)果顯示在SIVmac239、SIVmac251及SHIV-KB9感染期間，該方法可檢測到的恒河猴血漿病毒載量最高達到10<'8>copies/mL，檢出下限為10<'