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文檔簡介
1、目的:⑴探討HPV感染在NSCLC發(fā)生中的病因學意義并分析HPV感染與臨床病理特征的關系;⑵研究NSCLC中HPV感染與Rb、CDK-2蛋白表達的關系,并初步探討HPV導致NSCLC發(fā)生的分子機制;⑶分析Rb、CDK-2蛋白表達與NSCLC發(fā)生及臨床病理特征的關系。
方法:60例標本均取自華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬同濟醫(yī)院手術切除標本,其中NSCLC組織47例,肺良性病變組織13例(肺結核4例、炎性假瘤5例、肺大皰4例),
2、所有患者術前未經(jīng)放療和化療。47例NSCLC中鱗癌29例,腺癌18例;高、中、低分化肺癌分別為12、18、17例;淋巴結轉移28例;吸煙者33例。肺良性病變13例作為對照組。所有標本選定后均收集并記錄其年齡、性別、吸煙史、淋巴結轉移、組織學類型等資料。①采用PCR方法選用HPV16型E6、HPV18型E7特異性引物分別檢測47例NSCLC及13例肺良性病變組織HPV感染情況。②免疫組化SP方法檢測Rb蛋白與CDK-2蛋白在47例NSCL
3、C及13例肺良性病變組織中的表達情況。IHC染色結果均采用圖像處理系統(tǒng)進行圖像采集,所有數(shù)據(jù)由SPSS for windows 13.0 統(tǒng)計分析軟件進行統(tǒng)計學處理。
結果:⑴47例NSCLC和13例肺良性病變組織中HPV感染和Rb蛋白、CDK2蛋白表達結果。采用PCR方法對HPV16/18亞型進行檢測,肺癌組織中HPV DNA檢出率為42.55%(20/47),肺良性病變組中,HPV DNA檢出率為7.69%(1/13)
4、,二者差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。采用免疫組化SP法檢測Rb蛋白和CDK2蛋白表達情況,肺癌組織中Rb蛋白陽性表達率為68.09%(32/47),而13例肺良性病變組織中則全部表達Rb蛋白,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),提示Rb蛋白失活可能是肺癌發(fā)生過程中的因素之一;肺癌組織中CDK2蛋白陽性表達率為82.98%(39/47),而CDK2蛋白在肺良性病變組織中則不表達,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義。⑵47例NSCLC中HPV陽性組
5、和HPV陰性組的Rb蛋白和CDK2蛋白表達情況。HPV陽性組中Rb蛋白陽性表達率為45.00%(9/20),而HPV陰性組中Rb蛋白陽性表達率為85.19%(23/27),兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),此結果提示HPV感染可能直接或間接的影響Rb蛋白的表達及其活性;HPV陽性組中全部表達CDK2蛋白,HPV陰性組中CDK2陽性表達率為70.37%(19/27),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。⑶47例NSCLC中HPV感染
6、、Rb蛋白及CDK2蛋白表達與臨床病理參數(shù)的關系。NSCLC中HPV感染與患者年齡、性別、淋巴結轉移均無明顯相關性,但與NSCLC組織學類型、分化程度及吸煙有關(P<0.05)。HPV感染率在肺鱗癌中為55.17%(16/29)顯著高于腺癌中的感染率22.22%(4/18);HPV感染在NSCLC高、中、低分化組中感染率分別為16.67%(2/12)、66.67%(12/18)、35.29%(6/17),三組差異有統(tǒng)計學意義(P<0.0
7、5),而且中、低分化組感染率較高;吸煙患者HPV感染率為54.54%(18/33)顯著高于不吸煙患者14.29%(2/14)。利用IHC方法分別檢測47例NSCLC組織中Rb蛋白和CDK2蛋白表達情況,并分析其與臨床病理參數(shù)(年齡、性別、吸煙史、組織學類型、分化程度、淋巴結轉移)的相關性。NSCLC組中Rb蛋白陽性表達率與上述臨床病理參數(shù)無關;CDK-2蛋白在高、中、低分化程度肺癌組中陽性表達率分別為58.33%(7/12)、83.33
8、%(15/18)、100%(17/17),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),提示CDK2蛋白陽性表達與肺癌分化程度相關,而經(jīng)分析CDK2蛋白表達與其他臨床病理參數(shù)無相關性。
結論:①NSCLC組織中高危型HPV16/18型感染率顯著高于良性對照組,且與NSCLC組織類型、分化程度及吸煙史有關,提示高危型HPV感染可能在NSCLC發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮一定的作用;②NSCLC組織中Rb蛋白表達程度與良性病變組比較有顯著差異,且在肺癌
9、組中Rb蛋白異常表達與HPV感染相關,其機制可能為HPV通過E7蛋白與PRb形成E7-PRb復合體而引起PRb的降解失活,從而參與NSCLC的發(fā)生發(fā)展過程;③NSCLC組織中CDK2蛋白表達程度與良性病變組比較有顯著差異,且在肺癌組CDK-2蛋白高表達與HPV感染有關,提示HPV可能通過作用于細胞周期調節(jié)因子,從而使細胞周期調節(jié)失控,誘發(fā)腫瘤細胞的增殖和發(fā)展;④Rb、CDK-2蛋白表達水平均與HPV陽性的NSCLC密切相關,它們可能與H
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