1、目的：觀察自體軟骨膜/同種異體脫鈣骨(DBM)復(fù)合物修復(fù)鼻部缺損和支撐聲帶的效果以及聲帶創(chuàng)傷后TGF的表達(dá)。 方法：1、16只6～8周新西蘭大耳兔(雌雄不限),體重2.0-2.5Kg,隨機(jī)分成2組,各8只,于鼻部雙側(cè)做軟骨缺損,第一組左右側(cè)分別為軟骨膜包裹脫鈣骨與自體軟骨膜對照組,第二組左右側(cè)分別為軟骨膜包裹脫鈣骨與自體軟骨對照組,置入缺損處。10周后,取標(biāo)本行大體和病理觀察以及S100、轉(zhuǎn)化生長因子-β1(Transformi

2、ng growth factor-β1,TGF-β1)染色,評(píng)價(jià)修復(fù)效果。2、10只6～8周新西蘭大耳兔(雌雄不限),體重2.0-2.5Kg,離斷一側(cè)喉返神經(jīng)后,做同側(cè)聲帶處甲狀軟骨缺損,自體軟骨膜包裹脫鈣骨置入喉內(nèi)。6周后,取標(biāo)本行大體和病理觀察以及S100、TGF-β1染色,評(píng)價(jià)修復(fù)效果。3、30只雄性新西蘭大白兔分成6組,體重3.5～4kg。每組5只。喉鏡下做雙側(cè)聲帶損傷。術(shù)后在6個(gè)時(shí)間點(diǎn)(2,4,8,24,48,72小時(shí))收集雙

3、側(cè)創(chuàng)傷的聲帶標(biāo)本。觀察TGF-β1mRNA的表達(dá)水平。 結(jié)果：(1)軟骨膜包裹脫鈣骨組鏡下見散在的軟骨組織生成,細(xì)胞形態(tài)未見異常,脫鈣骨基質(zhì)仍有殘余；自體軟骨膜組見少量軟骨細(xì)胞生成；自體軟骨組細(xì)胞形態(tài)未見明顯改變。軟骨膜包裹脫鈣骨組S100表達(dá)與自體軟骨組差別無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P>0.05;軟骨膜包裹脫鈣骨組TGF-β1表達(dá)與自體軟骨組差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P<0.05;。(2)成活家兔10只,脫鈣骨移植后鏡下未見軟骨組織生成,脫鈣骨基質(zhì)仍