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1、華中科技大學博士學位論文PTEN基因?qū)Π螂滓菩屑毎┑囊种谱饔眉捌錂C制的研究姓名:張建華申請學位級別:博士專業(yè):外科學(泌尿外科)指導教師:周四維20060401華中科技大學同濟醫(yī)學院 博士學位論文正電荷的氨基酸,故P T E N 對高酸性底物有偏愛,如三磷酸磷脂酰肌醇( p h o s p h a t i d y l i n o s i t o lt r i p h o s p h a t e ,P I P 3 ) 。由于催化口袋深而
2、寬,也可容納磷酸酪氨酸和磷酸絲氨酸/蘇氨酸殘基,作用于蛋白底物。此外,眥N 對細胞周期有重要的作用,可以抑靠4 細胞的G l —s 進程。P T E N 通過抑視細胞周期,誘導細胞凋亡和抑制細胞遷移而起到抑癌作用?。P T E N 作為第一個具有磷酸酶活性的抑癌基因,參于胚胎的正常發(fā)育,阻滯細胞周期,抑制細胞的生長發(fā)育和誘導凋亡,抑制細胞的遷移、鋪展和局部粘附,以及其它重要的生物過程“1 “。但目前P T E N 的作用機制不明確。有學
3、者認為P T E N的抑癌作用可能主要通過P 1 3 K - A k t 途徑途徑來實現(xiàn)?3 。P I P 。位于細胞膜上,由三磷酸酰肌醇激酶( p h o s p h a t i d y l i n o s i t 0 13 - k i n a s e ,P 1 3 K ) 催化P I P j 而成,是細胞生長調(diào)控的關(guān)鍵分子,它通過磷酸化作用激活細胞信號途徑中的一系列激酶,包括蛋白激酶B ( 一種蛋白絲/蘇氨酸激酶。P K B /A
4、k t ) ,達到刺激細胞生長和阻斷凋亡的目地。P T E N 通過它的脂質(zhì)磷酸酶作用使P I P ,去磷酸化,重新轉(zhuǎn)變成二磷酸磷脂酰肌醇( p h o s p h a t i d y l i n o s i t o l b i s p h o s p h a t e ,P I P z ) 。逆轉(zhuǎn)P 1 3 K對P I P 2 的磷酸化作用,負調(diào)P 1 3 K 通路,降低P I P 。濃度,從而阻斷h k t 等激酶的活性,起到抑制細胞
5、生長和促進凋亡的目地。T o n k s 等m ’發(fā)現(xiàn),每種導致P T E N蛋白功能喪失的突變都同時喪失其脂質(zhì)磷酸酶活性,但其蛋白磷酸酶活性仍然保留,這表明月旨質(zhì)磷酸酶在P T E N 的功能中起著重要的作用。盡管對于P T E N 的研究才剛剛起步,但現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)在多種類型的原發(fā)性惡性腫瘤和各種腫瘤細胞株中P T E N 存在有較高頻率的缺失( 包括純合性缺失和雜合性缺失) 或突變,各類癌的總突變率為5 %~4 0 %,其問差異可能來源
6、于組織學類型及臨床分期的不同。P T E N 的九個外顯子均可發(fā)生突變,包括無義突變、錯義突變和移碼突變。已經(jīng)有許多實驗證明P T E N 在膠質(zhì)細胞瘤、C o v d e n 綜合征、黑色素瘤、乳腺癌、胃癌、肝細胞癌、富頸癌、子宮內(nèi)膜癌、卵巢癌、腎癌和前列腺癌等疾病中存在有表達缺失和突變,并且與腫瘤的進程和預后相關(guān)“’“1 。P T E N 基因是目前唯一具有雙重特異性磷酸酶的抑癌基因,目前在腫瘤基礎(chǔ)研究中已成為熱點,然而人們對其作用
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