1、隨著生物工程技術(shù)的發(fā)展，越來越多的蛋白質(zhì)多肽類藥物應(yīng)用于臨床，但是由于這類藥物口服時易受胃腸道酶降解和肝臟的首過作用影響，且穩(wěn)定性差，生物半衰期短，實(shí)踐中如何有效地將此類藥物傳遞到人體內(nèi)，是藥物治療中面臨的新課題，經(jīng)皮給藥途徑是一種安全有效方便的給藥方法，可以克服上述缺點(diǎn)，且由于皮膚不像其他黏膜含有大量的蛋白水解酶，有利于保持藥物的穩(wěn)定性。但是，由于皮膚角質(zhì)層的屏障作用和該類藥物的大分子量，高水溶性，用傳統(tǒng)的被動擴(kuò)散和通透促滲劑來增加該

2、類藥物的通透率很難達(dá)到理想的效果。直到近十幾年來，物理促滲方法引入經(jīng)皮藥物導(dǎo)入領(lǐng)域并且取得不斷的發(fā)展，使得大分子多肽類藥物的經(jīng)皮導(dǎo)入得以實(shí)現(xiàn)。
　　 皮膚作為人體最大的器官，不像其他黏膜含有大量的蛋白水解酶，所以有利于保持藥物的穩(wěn)定性，經(jīng)皮導(dǎo)入多肽和蛋白質(zhì)避免了皮下注射和經(jīng)消化道用藥的缺點(diǎn)，為蛋白質(zhì)藥物的導(dǎo)入提供了一種方便有效的方式。然而，皮膚的角質(zhì)層只允許親脂性小分子藥物通過，蛋白質(zhì)藥物分子量大且具有親水性，不能透過皮膚角質(zhì)層

3、進(jìn)入人體。為了克服皮膚的屏障作用，采用化學(xué)促滲劑，超聲空化技術(shù)，電離導(dǎo)入技術(shù)，電致孔技術(shù)等方法來增加皮膚的通透性，以達(dá)到有效的藥物滲透率。
　　 本研究的目的是研制一種基于單片機(jī)控制的經(jīng)皮藥物導(dǎo)入系統(tǒng)，該系統(tǒng)采用STC12C5S60S2單片機(jī)為控制核心，實(shí)現(xiàn)對電致孔導(dǎo)入，離子導(dǎo)入和超聲波導(dǎo)入各功能模塊的控制。系統(tǒng)通過三種物理方法之間的協(xié)同作用，促使離子，大分子藥物透過皮膚屏障，定向，定量，定速地進(jìn)入病變組織和器官，發(fā)揮局部和全身

4、治療的目的。通過各功能模塊的軟硬件設(shè)計，實(shí)現(xiàn)了致孔強(qiáng)度，電導(dǎo)強(qiáng)度，超導(dǎo)強(qiáng)度，輸出頻率，治療時間各治療參數(shù)可調(diào)的經(jīng)皮藥物導(dǎo)入系統(tǒng)，在實(shí)現(xiàn)藥物經(jīng)皮導(dǎo)入的同時有利于維持藥物的活性，提高藥物的生物利用度。
　　 本文從儀器設(shè)計的思路重點(diǎn)介紹了以下幾個部分。第一部分是儀器設(shè)計的理論基礎(chǔ)，即從藥物經(jīng)皮滲透過程、經(jīng)皮藥物導(dǎo)入的物理方法的概念，作用機(jī)制和影響因素等方面進(jìn)行分析。第二部分從硬件設(shè)計的角度詳細(xì)介紹了系統(tǒng)的總體結(jié)構(gòu)和功能，然后分別介紹

5、了電致孔導(dǎo)入技術(shù)，電離導(dǎo)入技術(shù)和超聲波脈沖導(dǎo)入技術(shù)的設(shè)計方案與實(shí)現(xiàn)，以及人機(jī)交互接口的設(shè)計。第三部分從軟件設(shè)計的角度介紹了儀器設(shè)計的編程環(huán)境和編程語言，采用C語言按模塊化設(shè)計的編程思想設(shè)計儀器的主程序和實(shí)現(xiàn)各部分功能的子程序，使軟件從整體上結(jié)構(gòu)清晰，可讀性強(qiáng)，便于調(diào)試和維護(hù)。最后著重對系統(tǒng)進(jìn)行了干擾分析并提出解決的辦法，對系統(tǒng)輸出的多種信號進(jìn)行了相應(yīng)的測試，以確定系統(tǒng)的輸出是否滿足要求，并將測試結(jié)果反饋到設(shè)計過程的各個環(huán)節(jié)中去，對儀器的