1、目前，聚己內(nèi)酯由于其具有良好的生物相容性，且在有機(jī)體內(nèi)較緩慢降解的速率等優(yōu)點(diǎn)被廣泛的應(yīng)用于組織工程領(lǐng)域，但是由于聚己內(nèi)酯的疏水性較強(qiáng)，且聚己內(nèi)酯分子上沒有細(xì)胞或生物體特異性識(shí)別的基團(tuán)，這也限制了聚己內(nèi)酯在組織工程領(lǐng)域的進(jìn)一步應(yīng)用，通過在材料表面修飾化學(xué)官能團(tuán)制備有利于細(xì)胞粘附和增殖以及具有特異識(shí)別能力的功能化修飾的聚己內(nèi)酯材料成為目前研究的熱點(diǎn)。
　　研究表明，NGR能夠識(shí)別腫瘤血管內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá)的CD13，從而NGR具有腫瘤新生血

2、管靶向性，被廣泛的應(yīng)用于基因載體和藥物載體領(lǐng)域，而目前并未發(fā)現(xiàn)NGR在支架材料領(lǐng)域的應(yīng)用。
　　本文先后采用開環(huán)聚合反應(yīng)和原子自由基聚合制備了一系列含有大量活潑酯的PCL衍生物，并使用氫氧化鈉，L-甘氨酸，乙醇胺，1，6-己二胺和異丁胺分別修飾PCL衍生物，成功制備了表面連接了羧基、氨基酸、羥基、胺基和甲基的PCL衍生物。這五種修飾了化學(xué)基團(tuán)PCL衍生物的生物學(xué)性能通過細(xì)胞的粘附實(shí)驗(yàn)來評(píng)價(jià)。細(xì)胞粘附增殖實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，單純PCL表面

3、細(xì)胞的粘附和增殖狀況較差。而修飾了羧基、氨基酸、羥基和胺基的PCL衍生物材料表面的細(xì)胞粘附和增殖狀況有了不同程度的改善，甲基修飾的PCL材料表面由于疏水性較強(qiáng)而不利于細(xì)胞的粘附生長(zhǎng)。本文同時(shí)制備了這五種化學(xué)微環(huán)境與GGCNGRC多肽同時(shí)修飾PCL材料，同樣通過細(xì)胞的粘附實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)改性材料的生物學(xué)性能。HT-1080(CD13+)細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，同時(shí)修飾了GGCNGRC和化學(xué)基團(tuán)的材料比單純修飾化學(xué)基團(tuán)的材料更有利于細(xì)胞的粘附和增殖。而