1、本文將點(diǎn)擊化學(xué)與開(kāi)環(huán)聚合相結(jié)合，設(shè)計(jì)合成了超支化結(jié)構(gòu)的聚己內(nèi)酯和聚準(zhǔn)輪烷，以及不對(duì)稱樹(shù)枝狀的聚己內(nèi)酯/聚谷氨酸芐酯共聚物。
　　用“巰基-炔”化學(xué)的方法，由一類新型的AB2型聚己內(nèi)酯和聚準(zhǔn)輪烷單體，合成了超支化的聚己內(nèi)酯（HPCL）和超支化聚準(zhǔn)輪烷（HPPR），單體中巰基為A，炔鍵中的每個(gè)π鍵為B。通過(guò)1H NMR，F(xiàn)T-IR，TOF-MS，GPC, DSC，WAXD對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行了詳細(xì)的表征。研究發(fā)現(xiàn)HPCLs的分子量隨著光照時(shí)間的

2、延長(zhǎng)而增長(zhǎng)，分子量分布也變寬。另外，發(fā)現(xiàn)了HPCL聚合過(guò)程中的凝膠現(xiàn)象，并通過(guò)包絡(luò)環(huán)糊精形成聚準(zhǔn)輪烷的方法阻止了凝膠的生成。HPCL的最高熔融溫度和結(jié)晶溫度隨著分子量的增大而降低，且隨著分子量的增大，HPCLs的結(jié)晶度從51.4％下降到30.4%。
　　同時(shí)，將銅（I）催化的點(diǎn)擊化學(xué)與開(kāi)環(huán)聚合結(jié)合，合成了不對(duì)稱樹(shù)枝狀的聚己內(nèi)酯/聚谷氨酸芐酯嵌段共聚物。樹(shù)枝狀的八臂PCL由PAMAM作為引發(fā)劑對(duì)CL進(jìn)行開(kāi)環(huán)聚合得到，然后經(jīng)過(guò)clic