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![氟尿嘧啶類單藥在晚期胃癌誘導化療后維持治療中的臨床研究.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/19/12/6bdee56b-ea7a-48ba-8f54-8a2b27899d89/6bdee56b-ea7a-48ba-8f54-8a2b27899d891.gif)
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文檔簡介
1、目的:觀察氟尿嘧啶類藥物維持治療晚期胃癌的臨床療效及安全性。
方法:回顧性分析解放軍總醫(yī)院自2009年1月至2014年7月,均經含紫杉類、鉑類、氟尿嘧啶類藥物的化療方案誘導化療后達到疾病控制,即完全緩解(CR)、部分緩解(PR)或穩(wěn)定(SD)的晚期胃癌患者。其中126例在誘導化療后分別應用卡培他濱、替吉奧單藥維持治療,給予卡培他濱劑量為1000-1250mg/m2,2次/日,連用2周停藥1周,每3周為1個周期,替吉奧劑量為80
2、mg/m2,分2次,連用2周停藥1周,每3周為1個周期。用藥至疾病進展或未進展的末次隨訪時間,所有患者至少接受2周期維持治療。其余患者經化療后未進行維持治療的患者為未維持治療組。觀察兩組中位無疾病進展時間、中位總生存時間和1、2年生存率、不良反應,探討患者臨床病理特征與維持治療預后的關系。
結果:維持治療組與未維持治療組中位無疾病進展生存時間(mPFS)分別為7.80個月、5.42個月(P<0.05);其中位總生存期(mOS)
3、分別是12.11個月,10.60個月(P>0.05);1年生存率分別為50.8%、32.3%(P<0.05);2年生存率分別為9.5%、2.7%(P>0.05)。不良反應主要為手足綜合征22例(17.4%),骨髓抑制56例(44.4%),胃腸道反應45例(35.7%),以1-2度為主,大多可以耐受。多因素分析顯示肝轉移、轉移灶數目、誘導化療周期數是影響患者PFS以及OS獨立預后因素。
結論:應用氟尿嘧啶類單藥進行誘導化療后晚期
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