1、2013年3月底H7N9型流感病毒首次感染人類，機體缺乏針對H7N9的特異性保護抗體，疫苗是預防H7N9病毒在人群中傳播的有效手段。研究表明H7N7(A/Netherlands/219/03)亞型滅活流感疫苗的免疫原性較低，通過提高抗原量、配合佐劑、多次免疫等多種方法才能得到理想的免疫效果。而目前H7N9流感病毒的免疫原性仍然未知。復制缺陷型腺病毒載體具有快速、安全性好、能激發(fā)較強的體液和細胞免疫反應等特點，且有研究表明攜帶H5 HA的

2、重組腺病毒載體流感疫苗能產生較滅活疫苗更高的中和抗體滴度和交叉保護活性。
　　在本研究中，為了比較H7重組腺病毒疫苗和全病毒滅活苗的免疫原性，我們制備了攜帶A/Netherlands/219/03(H7N7)和A/Anhui/1/2013(H7N9)血凝素抗原的重組腺病毒載體疫苗Ad5-NL和Ad5-AH，同時用反向遺傳學技術拯救出H7/NL/219/2003-PR8和H7N9/AH/1/13-PR8重組流感病毒并滅活制備成全滅活

3、疫苗NL-PR8和AH-PR8，分別免疫小鼠后檢測血清中血凝抑制活性和中和抗體效價以及對其他H7毒株的交叉保護反應。研究結果顯示，相比較于全滅活病毒疫苗，腺病毒載體流感疫苗能誘導機體產生更高的血凝抑制抗體和中和抗體。AH-HA的免疫原性優(yōu)于NL-HA，無論是重組腺病毒疫苗Ad5-AH還是全病毒滅活苗AH-PR8，誘導的體液免疫應答均高于Ad5-NL和NL-PR8;同時，重組腺病毒疫苗Ad5-AH的交叉反應性高于Ad5-NL。