1、青少年特發(fā)性脊柱側(cè)彎(adolescent idiopathic scoliosis AIS)是一種嚴重的發(fā)育畸形，特指初診年齡在10～18周歲的特發(fā)性脊柱側(cè)彎患兒。因其發(fā)病原因至今都不清楚，因此對于AIS的治療主要是對癥治療，治療效果并不十分理想。骨形態(tài)發(fā)生蛋白(bone morphogenetic proteins，BMPs)作為一種多功能的成骨相關因子，對胚胎期的骨形成及生后的成骨有極其重要的作用。提示我們可以從BMPs的角度，去

2、解釋臨床上一些骨形成方面異常的疾病如特發(fā)性脊柱側(cè)彎(idiopathic scoliosis IS)。
　　本研究將探索在小鼠脊柱椎間盤生長過程中成骨相關BMPs的表達情況及對椎間盤細胞成骨和成軟骨的影響，為從骨骼發(fā)育異常角度解釋青少年特發(fā)性脊柱側(cè)彎的發(fā)生發(fā)展提供重要的基礎研究。
　　第一部分、骨形成蛋白信號分子在小鼠椎間盤發(fā)育中的表達
　　目的:探索促進成骨相關的骨形成蛋白-2、-4、-6、-7、-9（BMP-2、-

3、4、-6、-7、-9）以及抑制成骨作用的BMP-3在小鼠不同發(fā)育年齡段椎間盤中的表達水平及變化趨勢，為椎間盤發(fā)育過程中BMP信號途徑的研究奠定重要基礎。
　　方法:解剖獲取出生后1d、3d、1周、1個月、3個月、6個月齡小鼠的椎間盤及胸腰椎脊柱。RT-PCR檢測BMP-2、-3、-4、-6、-7、-9在生后不同年齡段小鼠椎間盤的表達情況，免疫印跡及免疫組織化學驗證在RT-PCR中有明顯表達差異的BMP-3、-6。
　　結(jié)果:

4、RT-PCR結(jié)果顯示BMP-2、-7、-9的表達在小鼠椎間盤組織中有一定的基礎表達，但隨著年齡增大沒有明顯的變化趨勢，而BMP-3和BMP-6的表達整體呈現(xiàn)出下降的趨勢，BMP-4在椎間盤中無表達，免疫印跡及免疫組織化學結(jié)果也證實BMP-3和BMP-6，隨著小鼠椎間盤的發(fā)育表達降低。
　　結(jié)論:各成骨BMPs在正常小鼠脊柱的發(fā)育過程中表達水平不同，其中BMP-3和-6可能發(fā)揮著與其他成骨BMPs不同的生理作用。
　　第二部分

5、、BMPs對胚胎小鼠椎間盤細胞成軟骨及成骨作用
　　目的:探索成骨作用的BMP-2及抑制成骨作用的BMP-3對胚胎小鼠椎間盤細胞的成軟骨及成骨作用，為BMPs用于臨床治療椎間盤相關疾病提供實驗依據(jù)。
　　方法:利用腺病毒介導的BMP-2和-3在胚胎小鼠椎間盤細胞中過表達，RT-PCR檢測 Osteocalcin(OC)、Osteoprotegerin(OPG)和Osteopontin(OPN)成骨相關指標mRNA水平的表達，

6、Alkalinephosphatase(ALP)讀數(shù)及ALP染色檢測ALP的活性。
　　結(jié)果:BMP-2和BMP-3過表達對于椎間盤纖維環(huán)(annulus fibrosusAF)細胞的成骨沒有作用。但可促進椎閭盤髓核(nucleus pulposus NP)細胞的成骨，其中BMP-2和BMP-3均可促進OC mRNA的表達升高，而僅BMP-2可促進其OPG和OPN的mRNA表達升高。NP細胞在BMP-2和-3腺病毒感染后ALP活性