1、Strobilurin類殺菌劑是在天然β-甲氧基丙烯酸甲酯類衍生物的基礎(chǔ)上開發(fā)成功的，它具有高效、廣譜、對環(huán)境安全、作用機制獨特等特點，已成為殺菌劑創(chuàng)制研究的熱點。從1996年第一個strobin類品種問世，此類殺菌劑迅速占據(jù)很大的市場份額，預(yù)計在今年內(nèi)將會占整個殺菌劑市場份額的20％。
　　 本文綜述了Strobilurin類殺菌劑的研究開發(fā)過程和最新研究進展，對以N-烷氧基氨基甲酸酯為藥效基團的衍生物研究情況進行了比較全面的

2、文獻總結(jié)，并以此為基礎(chǔ)，從strobin類殺菌劑獨特的機理——阻礙細(xì)胞色素bc1之間的電子傳遞——出發(fā)，運用分子設(shè)計理論，采用“亞結(jié)構(gòu)連接法”、“生物電子等排理論”等“me too”方式，引入具有生物活性的結(jié)構(gòu)，合成了20個新的N-甲氧基-N-取代苯基氨基甲酸酯類衍生物，所合成化合物按結(jié)構(gòu)可分為以下兩類：
　　 ⅠN-甲氧基-N-{2-[2-甲硫基亞甲基(取代苯亞胺)硫亞甲基]苯基}氨基甲酸甲酯
　　 ⅡN-甲氧基-N-

3、2-[1-(取代吡唑環(huán)或嘧啶環(huán))氧亞甲基]苯基氨基甲酸甲酯R=為取代吡唑環(huán)或嘧啶環(huán)
　　 本文從物理有機化學(xué)的角度對反應(yīng)的機理和合成條件進行了比較詳細(xì)的分析和研究，列出了所有中間體的理化數(shù)據(jù)，對所合成的目標(biāo)化合物均采用IR、1H NMR、MS和元素分析等測試手段進行了表征，并討論了其波譜特性。
　　 本文對目標(biāo)化合物(Ⅰ)和(Ⅱ)進行了殺菌活性測試，結(jié)果表明：部分化合物在50 mg/L下表現(xiàn)出了良好的抑菌活性，其中Ⅱ2和