1、P物質(zhì)(Substance P，SP)是神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)反應時分泌的一種生物活性多肽，廣泛分布于細的初級傳入神經(jīng)纖維內(nèi)。軀體和精神刺激作用于神經(jīng)系統(tǒng)時，既可通過神經(jīng)的直接作用影響免疫系統(tǒng)的功能活動，也可通過釋放內(nèi)分泌激素或其它細胞因子對免疫功能進行調(diào)節(jié)，而經(jīng)典神經(jīng)遞質(zhì)、神經(jīng)肽則是直接作用于免疫活性細胞和其他參與免疫反應細胞的重要調(diào)節(jié)物質(zhì)。SP的生物活性是通過與速激肽受體（NK-R)的亞型NK-1(neuorkinin-1)，NK-2，NK

2、-3的結合表現(xiàn)出來的。 SP與臨床的多種疾病有關，SP在不同條件下所引起的作用具有復雜性和多樣性。進一步研究SP在神經(jīng)內(nèi)分泌-免疫網(wǎng)絡中的具體作用機制會對炎性疾病及免疫性疾病的病理生理本質(zhì)有更新的認識，以期對臨床防治有所幫助。 NK細胞是天然免疫系統(tǒng)中一類十分重要的淋巴細胞，在機體抗感染、抗腫瘤、免疫調(diào)節(jié)及造血系統(tǒng)等方面發(fā)揮重要作用。NK細胞通過細胞介導的細胞毒殺傷非己細胞，并通過釋放多種細胞因子(如IFN，GM-CSF

3、和TNF)和趨化因子調(diào)節(jié)天然免疫和獲得性免疫。NK細胞的殺傷活性由其抑制性受體和活化受體調(diào)控。 SP在體內(nèi)體外均可調(diào)節(jié)多種免疫功能，但SP對NK細胞功能影響的報道較少。為此，我們檢測了SP是否可以促進NK細胞增殖和殺傷活性，并測定SP對NKG2A/D表達的影響，以研究SP對NK細胞功能的影響及可能的作用機制。 材料和方法 1、細胞培養(yǎng)和處理，收集對數(shù)期細胞加不同濃度P物質(zhì)培養(yǎng)24h； 2、MTT法檢測不同

4、濃度SP(10-6mol/L，10-8mol/L，10-9mol/L，10-10mol/L，10-12mol/L，10-14mol/L)對NK92-MI細胞增殖和細胞周期的影響； 3、MTT釋放法測定不同濃度P物質(zhì)對NK92-MI細胞殺傷活性的影響； 4、流式細胞術檢測比較NK92-MI細胞抑制性受體NKG2A和活化性受體NKG2D的膜表達情況； 5、RT-PCR檢測比較NKG2A和NKG2D的mRNA表達水平。

5、 結果： 1、10-6M-10-10M濃度的SP對NK92-MI細胞的增殖和活力有促進作用，與對照組比較有顯著性差異。 2、SP在10-6mol/L，10-8mol/L，10-14mol/L濃度時，作用24h后，實驗組的DNA合成前期細胞所占百分比(G1％)下降，而DNA合成期細胞所占百分比(S％)增高，反應增殖活力的增殖指數(shù)PrI值有明顯增加；10-4mol/L的SP使S期細胞比例下調(diào)，G1期百分比增加。

6、 3、效靶比為4:1時，各濃度SP對NK細胞殺傷活性顯示有增強作用，此作用強度隨SP濃度的增加而降低。效靶比1：1時,SP對NK92-MI細胞殺傷活性的影響不明顯。 4、SP與NK92-MI細胞共孵育24 h，F(xiàn)CAS檢測結果表明，NKG2A在10-8-10-12M濃度SP作用下NKG2A表達均有上調(diào)，當SP在10-14M濃度時，NKG2A的表達下調(diào)，但無統(tǒng)計學意義。NKG2D各組SP濃度較對照組均有不同程度上調(diào)。 5

7、、各濃度SP與NK92-MI細胞共孵育24h，采用RT-PCR方法對部分功能受體mRNA表達變化情況進行檢測，結果顯示NKG2A各濃度SP組較對照組mRNA均有不同程度增強；各濃度組NKG2D的mRNA表達均有上調(diào)。 結論： 一定范圍濃度的SP對NK92MI細胞的增殖有促進影響(存在劑量依賴性)。一定濃度的SP能夠增強NK92-MI細胞的殺傷活性，各濃度SP均上調(diào)NKG2D的膜表達水平和mRNA水平(兩者變化趨勢完全一致