胰腺癌化學治療模型的構建及其蛋白質譜變化的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、背景與目的： 胰腺癌病程進展迅速，早期診斷困難。目前，糖類抗原(19-9)CA19-9仍是使用最為廣泛的胰腺癌診斷及復發(fā)監(jiān)測血清腫瘤標記物。近年來，蛋白質組學研究的發(fā)展，為尋找新的腫瘤標志物提供了新的途徑。本研究通過建立人胰腺癌高轉移裸小鼠胰腺原位移植模型以及裸小鼠胰腺癌化學治療模型，應用蛋白質指紋圖譜技術，探尋診斷效率高的胰腺癌血清腫瘤標志物組合，篩選并驗證提示胰腺癌化學治療效果及預后的腫瘤標志物組合。 方法：

2、 將實驗裸鼠隨機分為3組：空白組、胰腺癌模型組、吉西他濱組。采用SELDI-TOF-MS技術及配套蛋白質芯片檢測裸鼠血清蛋白質指紋圖譜，并運用生物信息學方法判別分析處理數(shù)據(jù)和篩選標志物，以建立診斷模型以及化學治療評價體系。 結果： 吉西他濱組腫瘤抑制率為50.14％。3個蛋白質峰(11753、8615、8256m／z)組合構建為診斷模型Ⅰ鑒別空白組和胰腺癌模型組的敏感性為95％(19/20)，特異性為95％(19/20)

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