長(zhǎng)白山區(qū)尾葉香茶菜活性成分的化學(xué)研究.pdf_第1頁(yè)
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1、尾葉香茶菜(Isodon excia(Maxin.) Hara)為唇形科(Labiatae)香茶菜屬植物,又名龜葉草、狗日草、野蘇子,主產(chǎn)于我國(guó)的吉林、遼寧、河南等地。近年來(lái),人們對(duì)尾葉香茶菜化學(xué)成分和藥理活性的研究還處于初級(jí)階段。至今為止,從尾葉香茶菜中共分離得到了34個(gè)二萜類化合物。除二萜成分外,還含有烏索酸、胡蘿卜甙、甘草甙等非二萜類組分和揮發(fā)油成分,以及部分微量元素。對(duì)于尾葉香茶菜的藥理活性,共研究了七個(gè)方面,分別為:抗腫瘤、抗

2、菌、抗病毒、免疫調(diào)節(jié)、抗氧化和對(duì)心血管方面的作用。
  在前人的研究基礎(chǔ)上,考慮到不同地區(qū)同一植物的次生代謝產(chǎn)物可能有差異,因此本文對(duì)采自長(zhǎng)白山地區(qū)的尾葉香茶菜進(jìn)行了系統(tǒng)的研究。采用超聲輔助溶劑提取法提取尾葉香茶菜的干燥葉子,對(duì)得到的粗提物應(yīng)用液液萃取、MCI層析柱脫色、正-反相硅膠層析柱色譜交叉和高效液相色譜純化制備等手段,得到了14個(gè)單體化合物。利用質(zhì)譜、一維和二維核磁共振譜等波譜分析方法,確定了其中5個(gè)化合物的結(jié)構(gòu),分別為薔

3、薇酸、川藏香茶菜甲素、1-羥基松脂素、咖啡酸甲酯和蘭萼香茶菜甲素,其中1-羥基松脂素的空間結(jié)構(gòu)尚未確定。這些化合物均是首次從尾葉香茶菜中分離得到的。其余化合物還有待于進(jìn)一步鑒定。
  本研究對(duì)尾葉香茶菜的藥理活性研究以兩方面入手,即DPPH自由基清除活性和酪氨酸酶抑制活性。對(duì)所有的柱層析組分和單體化合物進(jìn)行了活性實(shí)驗(yàn),結(jié)果表明,大部分的組分對(duì)DPPH自由基清除活性達(dá)到90%以上,其中有14個(gè)組分的抑制率達(dá)到了100%;而三分之一的

4、組分對(duì)酪氨酸酶抑制活性較強(qiáng),其中組分IE1f2c5和組分IE1e2b的抑制率達(dá)到89.7%。組分IE2、IE3、IE1f10、IE1f2c5和IE1e2b的兩種活性均較強(qiáng),抑制率達(dá)到80%以上。經(jīng)活性導(dǎo)向分離得到的14個(gè)化合物中,化合物9和化合物12具有很強(qiáng)的DPPH自由基活性,其抑制率分別為95.4%、90.1%,其IC50值分別為0.01、29.87?;衔?和化合物10對(duì)酪氨酸酶抑制活性較好,其抑制率分別為51.5%、55.0%。

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