1、目的： 1.建立大鼠迷走神經(jīng)背核電刺激模型。 2.分析電刺激迷走神經(jīng)背核條件下大鼠空腸電活動的變化。 3.觀察電刺激迷走神經(jīng)背核條件下的大鼠空腸微循環(huán)的變化。 4.探討迷走神經(jīng)背核興奮引起的大鼠小腸生理機(jī)能的改變，從電生理和微循環(huán)方面對迷走神經(jīng)背核在急性腦血管病引起的應(yīng)激性潰瘍中的作用提供重要的參考依據(jù)。 方法： 1.建立大鼠迷走神經(jīng)背核電刺激模型：麻醉大鼠，固定于鼠腦立體定位儀上。根據(jù)大

2、鼠腦立體定位圖譜，利用立體定位儀準(zhǔn)確定位迷走神經(jīng)背核，于定位點(diǎn)利用牙科鉆施行顱骨打孔術(shù)，用牙科粉固定刺激電極，建立迷走神經(jīng)背核電刺激的大鼠模型。 2.大鼠空腸電活動計(jì)測：大鼠禁食12-18小時，常規(guī)麻醉，沿腹部正中打開腹腔，暴露空腸，將雙針狀電極插于漿膜下，兩電極間距離大約為2mm，接通RM6240B型多道生理信號采集處理系統(tǒng)記錄大鼠迷走神經(jīng)背核電刺激前與刺激后的大鼠消化間期空腸電活動。 3.大鼠空腸微循環(huán)變化的計(jì)測：大

3、鼠禁食12-18小時，常規(guī)麻醉，沿腹部正中打開腹腔，暴露空腸在10倍鏡下按微血管分級原則選取直徑10-30μm的微靜脈，使用BI-2000微循環(huán)動態(tài)圖像分析系統(tǒng)測量微靜脈的血流速度并予以記錄。 4.大鼠迷走神經(jīng)背核電刺激后腦組織大體標(biāo)本及核團(tuán)電毀損標(biāo)本的制備：大鼠迷走神經(jīng)背核電刺激造模，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，在相應(yīng)核團(tuán)上通以陽極電壓5.0V，60Hz，20-30s。斷頭取腦，置入福爾馬林溶液。2-3d后，冷卻切片檢查定位是否準(zhǔn)確。

4、 5.統(tǒng)計(jì)學(xué)方法：采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)分析軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。大鼠迷走神經(jīng)背核電刺激前后的空腸慢波變化及微循環(huán)血流速度的變化采用配對t檢驗(yàn)分析；電刺激前和刺激1分鐘內(nèi)快波出現(xiàn)概率采用采用χ2檢驗(yàn)的Fisher's確切概率法進(jìn)行分析，快波出現(xiàn)率的變化采用χ2檢驗(yàn)的方法進(jìn)行分析。 結(jié)果： 1.通過大體標(biāo)本、電毀損針道確定刺激部位正位于迷走神經(jīng)背核。 2.比較大鼠迷走神經(jīng)背核電興奮引起的空腸電活動的變化。迷走神經(jīng)背核

5、電刺激后10分鐘大鼠空腸慢波平均頻率增加(P<0.05)，平均振幅增加(P<0.05)。迷走神經(jīng)背核電刺激1分鐘內(nèi)和刺激前1分鐘相比，平均頻率降低(P<0.01)。平均振幅增加(P<0.01)，快波發(fā)生概率增加(P<0.05)，快波出現(xiàn)率增加(P<0.01)。 3.比較大鼠迷走神經(jīng)背核電刺激前后空腸系膜微循環(huán)血流速度的變化，可見電刺激迷走神經(jīng)背核后空腸系膜微血管血流速度加快(P<0.01)。 結(jié)論： 1.利用腦立

6、體定位技術(shù)可準(zhǔn)確制作迷走神經(jīng)背核電刺激的動物模型。 2.迷走神經(jīng)背核電刺激后大鼠空腸電活動表現(xiàn)異常，主要表現(xiàn)為刺激即時動作電位高發(fā)，腸收縮運(yùn)動增強(qiáng)；刺激后和刺激前相比慢波頻率、振幅均增加。該結(jié)果提示，中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷可能通過興奮迷走神經(jīng)背核進(jìn)而對消化道平滑肌的功能活動產(chǎn)生影響，這種機(jī)制有可能通過支配消化道的神經(jīng)電活動完成，最終會影響消化道的運(yùn)動，成為應(yīng)激性潰瘍的神經(jīng)電生理基礎(chǔ)。 3.迷走神經(jīng)背核電刺激后空腸系膜微循環(huán)血流