1、目的:探討納米雄黃對不同宮頸癌細胞株Hela(HPV18陽性，腺癌)，Caski（HPV16陽性，鱗癌），C33A(HPV陰性，腺癌)增殖、凋亡及其對HPV16/18 E6、 E7 mRNA及E6、E7蛋白的影響。
　　 方法:體外培養(yǎng)三種不同宮頸癌細胞，采用不同質(zhì)量濃度(5，10，20，40ug/ml)納米雄黃作用于不同宮頸癌細胞不同時間(24487296h)/(48h)，相差顯微鏡下觀察不同質(zhì)量濃度組與對照組細胞形態(tài)學(xué)變化;

2、MTT法測定藥物對細胞生長的抑制作用;流式細胞儀檢測細胞凋亡及細胞周期;實時熒光定量PCR法檢測HPV16/18 E6/E7 mRNA的表達;免疫組化法檢測HPV16/18 E6/E7蛋白的表達。
　　 結(jié)果:不同濃度納米雄黃處理不同細胞株，均不同程度抑制細胞生長，促進細胞凋亡，具有時間濃度依賴性，其中對Caski細胞作用最強，對C33A細胞作用最弱;流式細胞儀檢測結(jié)果表明，不同質(zhì)量濃度的納米雄黃可促進細胞凋亡，且呈濃度依賴性;

3、細胞周期結(jié)果顯示高質(zhì)量濃度組(20，40ug/ml)對HPV陽性宮頸癌細胞有G2/M期阻滯;實時熒光定量PCR結(jié)果顯示不同濃度納米雄黃可不同程度抑制E6 E7 mRNA的表達，且隨濃度增大，抑制作用增大，對E6基因的抑制作用強于E7基因，對于HPV16型E6 E7 mRNA的抑制作用強于HPV18型;免疫組化結(jié)果顯示，E6 E7蛋白定位于胞漿內(nèi)，隨著藥物質(zhì)量濃度的增加，蛋白表達量減少。
　　 結(jié)論:納米雄黃混懸液可抑制不同宮頸癌