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文檔簡介
1、骨髓增生異常綜合征(MDS)是一組克隆性疾病,其生物學(xué)特征是骨髓髓系細(xì)胞一系或多系發(fā)育異常(病態(tài)造血)和無效造血,外周血細(xì)胞一系或多系減少,最終出現(xiàn)骨髓衰竭或高風(fēng)險轉(zhuǎn)化為急性髓性白血病(AML)。WHO分型在綜合MDS多方面的特征,尤其是形態(tài)學(xué)和細(xì)胞遺傳學(xué)特征后,將其分類并歸入髓系腫瘤。其發(fā)病機制是累及多基因多階段的復(fù)雜病理過程,正常多克隆造血在多次基因事件后逐步被異常單克隆造血替代。目前對其具體的發(fā)病機制仍未完全闡明。本研究主要通過細(xì)
2、胞分類聯(lián)合熒光原位雜交(FISH)技術(shù),觀察MDS異??寺≡诠撬韪黝惣?xì)胞中的分布和表現(xiàn),進一步了解MDS的病理生理過程,揭示其發(fā)病機制,分析其臨床意義,對診斷、治療和預(yù)后提供幫助。本研究分為以下三部分: 一、骨髓增生異常綜合征異常克隆在骨髓細(xì)胞系列中的分布 研究MDS異??寺≡诠撬杷柘岛土馨拖档姆植?,探討異常克隆分布與臨床特征的關(guān)系。大多數(shù)研究認(rèn)為MDS異??寺±奂八柘?,是否涉及淋巴細(xì)胞則存在爭議。目前,國內(nèi)僅見通過免疫
3、磁珠細(xì)胞分選(MACS)聯(lián)合FISH檢測MDS異??寺〉姆植迹覀儾捎昧魇郊?xì)胞分選(FACS)聯(lián)合FISH和細(xì)胞形態(tài)學(xué)分類聯(lián)合FISH的方法檢測MDS異??寺〉姆植?。采用FCM分選del(20q)的MDS患者骨髓CD15+(粒細(xì)胞),GPA+(有核紅細(xì)胞),CD3+CD56-CD16-(T細(xì)胞),CD19+(B細(xì)胞),CD3-CD56+CD16+(NK細(xì)胞);細(xì)胞形態(tài)學(xué)分類del(20q),8號染色體三體和含有5q-復(fù)雜核型的MDS患者
4、紅系、粒系和淋巴系細(xì)胞。應(yīng)用相應(yīng)的探針,通過FISH檢測異常克隆在分選細(xì)胞中的分布,同時選取4例核型正常者作為對照組。FACS聯(lián)合FISH和形態(tài)學(xué)分類聯(lián)合FISH兩種方法檢測del(20q)患者的異??寺≡诠撬枇O?CD15+)和紅系(GPA+)中的百分率分別為70.5%/71.2%和93.3%/92.4%,檢測結(jié)果非常接近(P>0.05)。兩種方法檢測異??寺≡诹馨图?xì)胞中的百分率均為陰性。3例三體8的患者,異??寺≡诠撬枇O岛图t系細(xì)胞
5、中的百分率分別為68.1%、72.4%、44.4%和56.4%、57.6%和63.2%,其中1例患者異??寺≡诹馨图?xì)胞中的百分率為10.6%,高于對照組。含有5q-復(fù)雜核型的患者,粒系和紅系中異常克隆百分率分別為49.3%和60.2%,而淋巴細(xì)胞中異??寺“俜致蕿?.85%,低于對照組。實驗中觀察到漿細(xì)胞均來自正??寺 T诖酥?,國內(nèi)尚未見關(guān)于漿細(xì)胞克隆分布的報道。異??寺》植荚诩t系和粒系的患者,外周血細(xì)胞水平可表現(xiàn)為正常或降低:Hb4
6、8g/L~132g/L,ANC0.38×109/L~2.6×109/L。結(jié)論:FACS聯(lián)合FISH的方法和細(xì)胞形態(tài)學(xué)聯(lián)合FISH的方法檢測MDS異常克隆在骨髓各細(xì)胞系列中的分布,兩種方法檢測結(jié)果基本一致。MDS異??寺≈饕植加诠撬枇O蹬c紅系細(xì)胞,個別患者分布于淋巴細(xì)胞。但是,異常克隆不表現(xiàn)在漿細(xì)胞。進一步研究發(fā)現(xiàn)MDS異常克隆在骨髓細(xì)胞系列中的分布與外周血細(xì)胞變化無明顯相關(guān)性。 二、骨髓增生異常綜合征異??寺≡诠撬璧蛲黾?xì)胞中的
7、分布 MDS的發(fā)生發(fā)展與造血細(xì)胞凋亡失控密切相關(guān)。大部分研究表明:MDS造血細(xì)胞存在過度凋亡。有研究顯示:5q-,+8以及兩條染色體異常的MDS患者異常克隆在凋亡細(xì)胞中的比例低于活細(xì)胞的比例。探討了del(20q)的MDS異??寺≡诠撬鐰nnexinV+PI-細(xì)胞(凋亡細(xì)胞)和AnnexinV-PI-細(xì)胞(活細(xì)胞)中的分布。通過FCM分選del(20q)的MDS患者骨髓AnnexinV+PI-和AnnexinV-PI-細(xì)胞,并檢
8、測有核細(xì)胞凋亡率。然后采用LSID20S108探針和TelvysionTM20p探針對分選細(xì)胞進行間期雙色FISH檢測;同時選取4例核型正常者作為對照組進行相應(yīng)檢測。本研究分析的MDSRAEB-1患者,IPSS評為INT-1,骨髓有核細(xì)胞凋亡率為16.1%。del(20q)克隆在AnnexinV+PI-細(xì)胞和AnnexinV-PI-細(xì)胞中的比例分別為32.5%和70.1%。結(jié)論:del(20q)的MDS患者骨髓細(xì)胞存在凋亡過度,del(
9、20q)的MDS凋亡細(xì)胞中大部分是正??寺〖?xì)胞,一小部分是del(20q)克隆細(xì)胞。 三、骨髓增生異常綜合征異常克隆與骨髓病態(tài)造血細(xì)胞的關(guān)系 病態(tài)造血是MDS造血細(xì)胞功能異常的表現(xiàn),與細(xì)胞遺傳學(xué)異常、細(xì)胞凋亡和無效造血的關(guān)系研究不多。僅見到Bigoni和Hast等在5q-綜合征、三體8和單體7的患者進行此方面的研究,發(fā)現(xiàn)MDS克隆在5q-綜合征的病態(tài)造血細(xì)胞中占大多數(shù),在三體8和單體7的患者中比例較低。不僅在三體8患者,
10、而且在del(20q)和含有5q-復(fù)雜核型的MDS患者,研究MDS異常克隆在骨髓病態(tài)和非病態(tài)造血細(xì)胞中的分布。在Wright-Giemsa染色的骨髓細(xì)胞涂片上進行FISH檢測,直觀統(tǒng)計病態(tài)造血細(xì)胞和非病態(tài)造血細(xì)胞的熒光標(biāo)記。結(jié)果顯示:MDS病態(tài)造血細(xì)胞中來自異??寺〉募?xì)胞占83.3%-95.7%,異常克隆在非病態(tài)造血細(xì)胞中占34.5%-91.4%。比較異??寺≡趦深惣?xì)胞中的比例,除在del(20q)患者的紅系無顯著性差異外(P>0.1)
11、,異??寺≡诓B(tài)造血細(xì)胞中的比例均明顯高于在非病態(tài)造血細(xì)胞中的比例(P<0.01)。在研究過程中,我們嘗試在非病態(tài)造血細(xì)胞中根據(jù)細(xì)胞分化成熟程度劃分細(xì)胞階段,觀察異??寺〉姆植?。發(fā)現(xiàn)異??寺》植紡脑剂<?xì)胞中的比例(93.3%)到較成熟桿狀和分葉核粒細(xì)胞中的比例(32.5%);從原始紅細(xì)胞中的比例(86.7%)到晚幼紅細(xì)胞中的比例(42.3%),有明顯下降趨勢。異常克隆在復(fù)雜核型、2例三體8患者的紅系和粒系以及del(20q)患者的粒系
12、隨著分化成熟有逐漸下降趨勢(P<0.01);在1例三體8患者的紅系和粒系以及del(20q)患者的紅系趨勢不顯著(P>0.1)。觀察MDS病態(tài)造血與凋亡的關(guān)系和對外周血細(xì)胞的影響。del(20q)的患者,紅系和粒系病態(tài)造血細(xì)胞大多數(shù)來自異??寺。Y(jié)合FCM結(jié)果,凋亡細(xì)胞中一小部分為異常克隆,說明病態(tài)造血與凋亡關(guān)系不明顯。del(20q)的患者外周血Hb132g/L,ANC0.38×109/L。三體8患者中2例紅系有病態(tài)造血,1例無病態(tài)造
13、血,外周血血紅蛋白均低于正常;1例粒系無病態(tài)造血,外周血ANC2.6×109/L;2例粒系有病態(tài)造血,ANC分別為0.72×109/L和2.4x109/L。含有5q-的MDS患者,紅系和粒系都病態(tài)造血,外周血血紅蛋白和粒細(xì)胞均降低。提示MDS病態(tài)造血對外周血細(xì)胞水平影響不大。結(jié)論:MDS病態(tài)造血細(xì)胞絕大部分來自異??寺?,是MDS異??寺≡诩?xì)胞形態(tài)學(xué)上的反映,是MDS的特征性表現(xiàn)。MDS異常克隆可以表現(xiàn)為非病態(tài)造血細(xì)胞,而且隨著細(xì)胞分化成
14、熟,異??寺〉谋壤饾u降低。細(xì)胞遺傳學(xué)檢測比病態(tài)造血更具有早期診斷價值,大部分MDS病態(tài)造血與無效造血關(guān)系不明顯,也不能反映凋亡狀態(tài)。 綜上所述,本研究應(yīng)用細(xì)胞形態(tài)學(xué)分類和FACS聯(lián)合FISH技術(shù)檢測MDS異常克隆在骨髓各類細(xì)胞中的分布和表現(xiàn),發(fā)現(xiàn)異常克隆主要分布于髓系和病態(tài)造血細(xì)胞,一小部分分布在凋亡細(xì)胞。進一步結(jié)合MDS患者的臨床資料分析顯示,MDS病態(tài)造血是MDS的特征性表現(xiàn),是MDS異常克隆在細(xì)胞形態(tài)學(xué)上的反映。異??寺?/p>
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