慢病毒價導(dǎo)的突變型Dm-dnk對乳腺癌細胞的殺傷作用.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的
　　 近期研究表明慢病毒病毒可以攜帶外源的自殺基因來殺傷腫瘤細胞。在本研究中,我們應(yīng)用慢病毒介導(dǎo)自殺基因結(jié)合前體藥物(DFDC和ARAT)評估對乳腺癌細胞的殺傷作用。
　　 方法
　　 為了評估突變型Dm-dnk的磷酸化作用,我們構(gòu)建了表達突變型Dm-dnk的慢病毒載體轉(zhuǎn)染乳腺癌細胞Bcap-37,Western-Blot及RT-PCR的方法檢測突變型Dm-dnk在Bcap-37中的表達,并通過酶活性分析轉(zhuǎn)

2、染前與轉(zhuǎn)染后酶活性的差別。最后給予不同濃度的前藥(DFDC,ARAT),觀察該體系對Bcap-37的殺傷作用。
　　 結(jié)果
　　 熒光顯微鏡下觀察到大量的綠色熒光蛋白,RT-PCR及Western Blot方法檢測發(fā)現(xiàn)突變型Dm-dnk在Bcap-37中有表達,乳腺癌細胞感染Lenti-CMV-dnkmut后保持其酶活性并且顯示出其隨前藥濃度遞增的殺傷效果。
　　 結(jié)論
　　 Lenti-Dm-dnkmu

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