1、目的：
　　研究鎖陽多糖（Cynomorium songaricum Rupr. polysaccharide,CSRP）對(duì)人非小細(xì)胞肺癌A549細(xì)胞的增殖、凋亡以及端粒長(zhǎng)度、端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶（telomerase reverse transcriptase,TERT）mRNA表達(dá)的影響，以了解CSRP對(duì)癌細(xì)胞的影響和對(duì)端粒作用機(jī)制。
　　方法：
　　灌胃給小鼠CSRP0.08g?kg-1，連續(xù)給藥4天后取血清作為含藥血

2、清備用。不同濃度的CSRP含藥血清（1.5μL?mL-1,3.0μL?mL-1,6.0μL?mL-1,12.0μL?mL-1）細(xì)胞，于處理后不同的時(shí)間（24h,48h,72h）分別采用MTT法測(cè)定細(xì)胞增殖，熒光定量PCR法測(cè)定端粒長(zhǎng)度，RT-qPCR法測(cè)定端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶（telomerase reverse transcriptase,TERT）mRNA表達(dá)，TUNEL法測(cè)定細(xì)胞凋亡。
　　結(jié)果：
　　1.MTT實(shí)驗(yàn)結(jié)果：各

3、濃度CRSP對(duì)于抑制肺癌細(xì)胞A549增殖作用顯著，隨著時(shí)間的延長(zhǎng)、濃度的升高，抑制作用有增強(qiáng)的趨勢(shì)，在48h、6.0μL?mL-1時(shí)抑制作用達(dá)到最強(qiáng)。
　　2.熒光定量PCR法檢測(cè)端粒長(zhǎng)度結(jié)果：各濃度CRSP抑制肺癌細(xì)胞A549端粒延長(zhǎng)的作用均顯著，1.5μL?mL-1濃度時(shí)抑制作用最強(qiáng)。
　　3.RT-qPCR法檢測(cè) TERT mRNA表達(dá)的結(jié)果：各濃度 CRSP抑制肺癌細(xì)胞A549 TERT mRNA表達(dá)作用均明顯，隨著