1、目的：通過(guò)建立肺癌Lewis細(xì)胞（Lewis Lung Cancer，LLC）與骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(bone mesenchymal stem cells, BMSCs)共培養(yǎng)體系，研究腫瘤微環(huán)境下BMSCs的形態(tài)、增殖、周期及腫瘤相關(guān)成纖維細(xì)胞（Tumor-associated Fibroblasts, TAFs）蛋白表達(dá)的變化；分析并探討黃芪多糖（Astragalus polysaccharides, APS）對(duì)肺癌微環(huán)境中BMSCs

2、增殖規(guī)律的影響及保護(hù)作用。
　　方法：
　　1.采用CCK-8法于12~96 h分別檢測(cè)0~200μg/mL APS對(duì)BMSCs、LLC細(xì)胞體外增殖的影響，篩選APS最佳有效濃度；利用苯酚-硫酸法檢測(cè)6~72 h內(nèi) BMSCs、LLC細(xì)胞對(duì)最佳濃度APS體外代謝的影響，篩選APS最佳藥效時(shí)間；
　　2.建立LLC細(xì)胞和BMSCs的共培養(yǎng)體系，實(shí)驗(yàn)分4組：正常BMSCs組、肺癌LLC組、共培養(yǎng)模型組及APS最佳藥物濃度干

3、預(yù)組，同時(shí)分別設(shè)立48 h換液、72 h換液及不換液3種不同處理方式；
　　3.通過(guò)CCK-8法、流式細(xì)胞術(shù)分別檢測(cè)共培養(yǎng)體系中各組細(xì)胞的增殖及細(xì)胞周期的變化；
　　4.采用 Western blot技術(shù)檢測(cè)共培養(yǎng)體系中各組細(xì)胞 TAFs標(biāo)記分子α-SMA、FAP蛋白的表達(dá)變化。
　　結(jié)果：
　　1.與對(duì)照組相比，50μg/mL APS作用于BMSCs24~96 h促增殖作用明顯，且可抑制LLC增殖，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)

4、意義（P＜0.01）；100μg/mL與200μg/mL APS作用于LLC24~96 h起抑制作用，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.01），作用于BMSCs60~96 h可抑制其增殖，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。
　　2.隨著細(xì)胞體外培養(yǎng)時(shí)間延長(zhǎng)，含50μg/mL APS的DMEM/F12完全培養(yǎng)基糖的含量呈遞減趨勢(shì)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），36~48 h該含量降至半量。
　　3.倒置相差顯微鏡下，正常BMSCs

5、組細(xì)胞為梭形，形態(tài)均一，排列有序；Co-BMSCs組細(xì)胞形態(tài)不規(guī)則，排列紊亂，可見(jiàn)團(tuán)簇狀生長(zhǎng)；APS-Co-BMSCs組細(xì)胞大部分呈梭形，分布較均勻，偶見(jiàn)細(xì)長(zhǎng)或團(tuán)簇狀細(xì)胞。
　　4.與正常BMSCs組細(xì)胞相比，Co-BMSCs組細(xì)胞第3~7天生長(zhǎng)速度顯著加快，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）；與Co-BMSCs組細(xì)胞相比，APS-Co-BMSCs組細(xì)胞第5~7天生長(zhǎng)速度緩慢，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。
　　5.細(xì)胞周

6、期檢測(cè)顯示，與正常BMSCs組細(xì)胞相比，Co-BMSCs組細(xì)胞G1期比例降低， S期比例升高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（ P<0.05）；與 Co-BMSCs組細(xì)胞相比， APS-Co-BMSCs細(xì)胞G1期比例升高，S期比例降低，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。
　　6.蛋白印跡結(jié)果表明，與正常BMSCs組細(xì)胞相比，Co-BMSCs組細(xì)胞α-SMA、FAP蛋白表達(dá)均明顯升高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）；與 Co-BMSCs組細(xì)胞相

7、比， APS-Co-BMSCs組細(xì)胞α-SMA、FAP蛋白表達(dá)均下降，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。與不換液APS-Co-BMSCs組細(xì)胞相比，48 h換液及72 h換液APS-Co-BMSCs組細(xì)胞α-SMA、FAP蛋白表達(dá)下降，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），且48 h換液APS-Co-BMSCs組細(xì)胞α-SMA、FAP蛋白表達(dá)最少。
　　結(jié)論：肺癌微環(huán)境中BMSCs細(xì)胞生物學(xué)特性出現(xiàn)遺傳穩(wěn)定性變化，該變化可能與肺癌微環(huán)