1、授予單位代碼學(xué)號(hào)或申請(qǐng)?zhí)柮芗?jí)鄭州大學(xué)碩士學(xué)位論文論文題目：作者姓名：學(xué)科門類：專業(yè)名稱：導(dǎo)師姓名、職稱：1045903341441夏枯草提取物體外誘導(dǎo)EL一4細(xì)胞凋亡實(shí)驗(yàn)研究鄭曉珂醫(yī)學(xué)腫瘤學(xué)張明智教授王留興教授二零零六年五月二十日鄭州人學(xué)2006扁壩Ij研究生論立夏枯草攤墩物體外誘導(dǎo)El廣4細(xì)胞捌產(chǎn)實(shí)驗(yàn)研究均有顯著細(xì)胞毒作用。由此可見，夏枯草是一種很具有開發(fā)價(jià)值的抗腫瘤中草藥。在治療淋巴瘤的許多傳統(tǒng)方劉上，夏枯草都處于很重要的地位，然而

2、現(xiàn)在關(guān)于夏枯草對(duì)惡性淋巴瘤抗腫瘤活性的實(shí)驗(yàn)研究非常少，因而有必要對(duì)其在惡性淋巴瘤的抗腫瘤活性方面加以研究。本實(shí)驗(yàn)觀察了經(jīng)醇煎法制成的夏枯草提取物在體外對(duì)小鼠T淋巴細(xì)胞自血病細(xì)胞株EL一4增殖的影響，并通過細(xì)胞生物學(xué)方法對(duì)夏枯草提取物誘導(dǎo)EL一4細(xì)胞凋亡特點(diǎn)進(jìn)行了初步探討，為該細(xì)胞接種小鼠體內(nèi)進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)及將來(lái)的臨床應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法：1應(yīng)用~f11r法測(cè)定夏枯草提取物對(duì)EL廣_4細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制率。實(shí)驗(yàn)分為3組：(1)實(shí)驗(yàn)組：加入不同

3、濃度的夏枯草提取物水溶液：(2)陽(yáng)性對(duì)照組：加入不同濃度的長(zhǎng)春新堿；(3)空白對(duì)照組加同體積生理鹽水。每組設(shè)4個(gè)平行孔，另設(shè)本底對(duì)照孔。分別加入EL～4細(xì)胞培養(yǎng)48小時(shí)，測(cè)定生長(zhǎng)抑制率，求Ic。值。同時(shí)，用MTT法繪制經(jīng)夏枯草提取物(30“g／ml，20ug／m1)處理的EL一4細(xì)胞的生長(zhǎng)曲線，同時(shí)設(shè)空白對(duì)照(加同體積的生理鹽水)和陽(yáng)性對(duì)照(長(zhǎng)春新堿30ng／m1)。2應(yīng)用倒置顯微鏡，HE染色觀察細(xì)胞用藥后形態(tài)的改變，DNA瓊脂糖凝膠電

4、豫法，11JNEL法檢測(cè)夏枯草提取物對(duì)El廠—4細(xì)胞誘導(dǎo)凋亡的作用。結(jié)果l夏枯草提取物對(duì)Eo一細(xì)胞的增殖抑制作用11夏枯草提取物對(duì)E卜。細(xì)胞的生長(zhǎng)具有顯著的抑制作用。其80Ⅱg／m1，40pg／ml，20pg／Ⅲ1，15|Ig／m1，10ng／m1濃度的水溶液對(duì)Eb4細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制率分別為9615274％，8302356％，6485179％，389l20896，1136l。53％。其實(shí)驗(yàn)組OD值與空白對(duì)照組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義伊005)。其