1、目的：通過制作腦外傷大鼠模型，引入鈣蛋白酶抑制劑對模型進(jìn)行干預(yù)，探討鈣蛋白酶與腦外傷細(xì)胞凋亡之間的關(guān)系以及鈣蛋白酶抑制劑能否對神經(jīng)細(xì)胞的凋亡產(chǎn)生抑制作用，為完善臨床腦外傷的治療提供理論和實驗依據(jù)。 方法：將84只老鼠分成3個獨立的大組：1．空白組(制作大鼠腦外傷模型前半小時無需向腦室注射任何試劑)，2．生理鹽水組(制作大鼠腦外傷模型前半小時向腦室注入生理鹽水)，3．鈣蛋白酶抑制劑組(制作大鼠腦外傷模型前半小時向腦室注入鈣蛋白酶抑

2、制劑)。每個大組分別在以下7個時間點中的任何一個時間點分配4只大鼠：30min，lh，3h，6h，1d，3d，7d。制作大鼠腦損傷模型，到達(dá)時間點后處死大鼠，取海馬區(qū)腦組織做TUNEL凋亡染色，在高倍鏡下讀出凋亡細(xì)胞數(shù)目。另取84只大鼠同樣分組，制作腦損傷模型，用來做鈣蛋白酶活性測量。最后得出結(jié)果，1．以重復(fù)測量數(shù)據(jù)的方差分析對各檢測凋亡細(xì)胞數(shù)組和檢測鈣蛋白酶活性組結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計，2以直線相關(guān)分析對檢測凋亡細(xì)胞組和檢測鈣蛋白酶活性組結(jié)果之

3、間進(jìn)行統(tǒng)計，得到結(jié)論(設(shè)p<0.05為有統(tǒng)計學(xué)意義)。 結(jié)果：3組(空白組，生理鹽水組和鈣蛋白酶抑制劑組)24小時內(nèi)凋亡細(xì)胞數(shù)目均上升，并且在1天之內(nèi)形成高峰，之后開始下降。從30分鐘到7天，空白組的凋亡細(xì)胞數(shù)為：70.25±3.69、70.25±2.68、72.25±1.30、75.25±0.90、89.25±2.49、81.25±0.83、70.25±2.49。生理鹽水組在7個時間點的凋亡細(xì)胞數(shù)為：74.25±2.46、71

4、.50±1.50，74.25±1.92、77.75±1.09、87.25±2.30、 80.50±3.04、 72.25±1.48。以上2組數(shù)值總體比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)，而鈣蛋白酶抑制劑組在7個時間點的凋亡細(xì)胞數(shù)為：65.75±2.95、68.50±1.09、70.50±1.12、70.50±1.29、74.00±5.61、72.75±2.95、69.25±1.68，分別和其他2組在數(shù)值總體相比具有顯著差別(P<0.01)；

5、空白組，生理鹽水組和鈣蛋白酶抑制劑組在24小時內(nèi)鈣蛋白酶活性上升，并且在1天內(nèi)到達(dá)高峰，之后開始下降?？瞻捉M在7個時間點的鈣蛋白酶活性為：1.723±0.24、1.856±0.21、1.9134±0.41、1.921±0.42、2.483±0.27、2.318±0.43、2.401±0.21。生理鹽水組在7個時間點鈣蛋白酶活性為：1.736±0.26、1.844±0.24、1.922±0.32、1.926±0.33、2.543±0.28

6、、2.326±0.44、2.178±0.26。以上2組數(shù)值總體比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)，而鈣蛋白酶抑制劑組在7個時間點的鈣蛋白酶活性為：1.719±0.32、1.818±0.37、1.83±0.36、1.836±0.31、2.141±0.34、2.024±0.31、1.92±0.27。分別和其他2組數(shù)值總體相比，具有有顯著差別(P<0.01)。凋亡細(xì)胞組的多少和鈣蛋白酶活性有明顯相關(guān)性(P<0.01，r=0.5643>0)。