MBL基因多態(tài)性與肺結核易感相關性研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:探索MBL基因rs1800450G/A位點多態(tài)性與寧夏回族自治區(qū)人群肺結核易感性的關系。以便進一步揭示肺結核可能發(fā)生的原因,從而為采取有效的防治措施提供一定的科學依據(jù)。
  方法:根據(jù)世界衛(wèi)生組織結核病診斷標準,在患者知情并同意的情況下,收集寧夏南部的8個地區(qū)結防所2010年被確診為結核病,并且無其它并發(fā)癥的患者為病例組,再由參加調(diào)查的患者找一名或者兩名健康人,與自己有近似年齡,相同性別及民族的同鄉(xiāng),首先以自愿參加為前提,填

2、寫同意書后,納入調(diào)查對象,作為對照組。在征得受試者知情并同意的情況下,對受試者采取外周靜脈血5ml/管,取2管,EDTA抗凝,-80℃保存用于實驗提取GDNA。提取GDNA后,采用聚合酶鏈反應-限制性片段長度多態(tài)性(PCR-RFLP)的方法對MBL基因rs1800450位點進行基因分型。通過Hardy-Weinberg遺傳平衡定律檢驗分析群體遺傳平衡情況,利用χ2檢驗統(tǒng)計學方法分析SNP位點與結核易感性的關系,采用SAS9.1軟件對數(shù)據(jù)

3、分別進行單因素和多因素Logistic回歸分析,確定95%可信區(qū)間,P<0.05表示差別有顯著性意義。
  結果:對病例組900例,對照組870例進行MBL基因多態(tài)性分型結果,rs1800450位點符合Hardy-Weinberg平衡。rs1800450位點等位基因G、A的基因頻率和基因型GG、GA、AA的基因型頻率在病例組和對照組中均有顯著性差異,在隱性模型(Recessive model)中,攜帶AA基因型的個體發(fā)病率較攜帶G

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