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1、通過(guò)建立大鼠頸部心臟移植模型,觀察心臟移植后立即行供體淋巴細(xì)胞或淋巴細(xì)胞提取物注射對(duì)移植心臟存活的影響,以及誘導(dǎo)免疫耐受的證據(jù).進(jìn)而探討一種新的更有臨床應(yīng)用價(jià)值的誘導(dǎo)免疫耐受的方法.術(shù)后急性期,DSL注射對(duì)急性排斥反應(yīng)并無(wú)明顯抑制作用.CsA加DSL抗排斥長(zhǎng)期效果優(yōu)于單純應(yīng)用CsA,可顯著延長(zhǎng)供心存活時(shí)間.受體注射的DSL中含有大量的B細(xì)胞,其不能提供第二信號(hào)而以致耐的方式提呈抗原,從而抑制T細(xì)胞的活化、增殖,進(jìn)而導(dǎo)致免疫耐受是其可能的
2、機(jī)理.DSL提取物的主要成分為淋巴細(xì)胞的各種膜蛋白,其中含有大量可溶性MHC(sMHC).該研究中D組供心在術(shù)后5天、10天與對(duì)照組B組免疫排斥分級(jí)相比較均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,表明對(duì)于術(shù)后急性排斥反應(yīng),sMHC并無(wú)明顯抑制作用.術(shù)后25天D組與B組免疫排斥分級(jí)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,表明sMHC對(duì)于移植物的長(zhǎng)期存活有一定的保護(hù)作用.sMHC可與T細(xì)胞表面的TCR結(jié)合,從而阻止TCR與APC細(xì)胞表面的Ag-MHC復(fù)合物結(jié)合,作為雙信號(hào)系統(tǒng)主要組成的第一信
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