HLA-G誘導肝臟移植免疫耐受的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、該研究根據(jù)HLA-G1 cDNA序列設計并合成了PCR引物,以人肝細胞癌腫瘤組織總RNA為模板,應用RT-PCR技術,檢測到肝癌組織中有高水平HLA-G1mRNA轉(zhuǎn)錄,并獲得了其全長cDNA,經(jīng)核苷酸序列分析證實其與文獻報道完全一致.該研究首次證實在肝細胞癌組織中同樣有高水平HLA-G1表達,推測原發(fā)性肝癌的發(fā)生可能與高水平的HLA-G1所導致的機體免疫監(jiān)督機能下降有關.該研究采用改良的"兩袖套"法建立了SD-Wistar大鼠原位肝移植

2、模型,病理組織學檢測證實此模型的急性免疫排斥反應具有良好的穩(wěn)定性,可用于肝移植免疫排斥反應的研究.在HLA-G1誘導肝臟移植免疫耐受的研究中,采用體外夾閉冷灌注法,在4℃保存液中以MOI為20:1的Ad-HLA-G1感染SD大鼠供肝,在4℃保存6hr后原位移植至Wistar大鼠.結果發(fā)現(xiàn)HLA-G1在移植肝內(nèi)得到有效表達,實驗組受體存活時間平均達14.67±1.37天,較空病毒組受體平均存活8.00±1.26天和空白對照組受體平均存活7

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