1、 本文設(shè)計(jì)結(jié)合RNA保護(hù)，顯微切割、微量RNA提取及線性擴(kuò)增技術(shù)，利用人類全基因組寡核苷酸芯片——HG-U133.Plus.2.0構(gòu)建鼻咽部純化組織基因表達(dá)譜，統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行信息分析，比對，從海量信息中去偽存真，在不同的鼻咽癌組織中篩選出一些起關(guān)鍵作用的基因或基因群，分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)研究所篩選的差異表達(dá)基因，進(jìn)一步佐證基因芯片結(jié)果，篩選出鼻咽癌早期診斷、分子分類、療效檢測、預(yù)后判斷等方面的分子標(biāo)記物，找到鼻咽癌潛在的藥物作用靶分子，為提

2、高鼻咽癌早期診斷率、提高治愈好轉(zhuǎn)率、準(zhǔn)確判斷預(yù)后打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。 首先，利用GeneSpring 6.1軟件比較鼻咽癌組(12例)和非鼻咽癌組(4例)表達(dá)譜，One-way ANOVA分析，逐步嚴(yán)格篩選條件，篩選到與鼻咽癌發(fā)病相關(guān)的127個候選靶基因。通過對患者的臨床資料分析，確定了進(jìn)入實(shí)驗(yàn)的鼻咽癌患者處于鼻咽癌病變的不同臨床時期，GeneSpring 6.1篩選139候選靶基因，Permutation Test挑選序列中的前10名基因