1、本研究為闡明速殖子入侵宿主細(xì)胞的分子機(jī)制，利用弓形蟲(chóng)生物信息學(xué)資源，獲得MIC蛋白的序列檢索和分析結(jié)果，并建立相對(duì)完整的入侵相關(guān)粘附分子模序特征譜TAMMPMprofile；在TAMMPMprofile基礎(chǔ)上建立弓形蟲(chóng)入侵的MAFU分子模型，以期探討弓形蟲(chóng)速殖子的宿主細(xì)胞廣泛性和機(jī)會(huì)性致病的分子基礎(chǔ)。在實(shí)驗(yàn)性研究中，力圖獲得速殖子對(duì)宿主細(xì)胞的粘附作用的實(shí)驗(yàn)依據(jù)，并通過(guò)克隆獲得弓形蟲(chóng)微線(xiàn)體蛋白MIC3和醛縮酶的序列，在序列分析的基礎(chǔ)上分別

2、構(gòu)建融合表達(dá)MIC3成熟肽和醛縮酶的原核表達(dá)載體，誘導(dǎo)表達(dá)重組蛋白；對(duì)這兩種蛋白分子在分子機(jī)制模型中的作用進(jìn)行實(shí)驗(yàn)性研究?！　”狙芯拷⒌腗AFU為核心的弓形蟲(chóng)速殖子入侵分子模型涵蓋MAFU、MJ和速殖子細(xì)胞骨架系統(tǒng)，弓形蟲(chóng)速殖子裂解液上清中具有能與3T3-L1細(xì)胞發(fā)生粘附的蛋白，克隆的MIC3序列構(gòu)建重組質(zhì)粒融合表達(dá)重組蛋白R(shí)MMIC3可被兔抗弓形蟲(chóng)抗血清識(shí)別，顯示具有免疫原性，并可對(duì)3T3-L1細(xì)胞懸液發(fā)生粘附，克隆的弓形蟲(chóng)醛縮酶