促紅細胞生成素對全腦缺血大鼠模型的治療作用研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩41頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、山東大學碩士學位論文促紅細胞生成素對全腦缺血大鼠模型的治療作用研究姓名:張忠波申請學位級別:碩士專業(yè):神經病學指導教師:于志遠20050510山東大學碩士學位論文促紅細胞生成素對全腦缺血大鼠模型的治療作用研究研究生導師張忠波于志遠教授摘要目的:探討促紅細胞生成素對全腦缺血大鼠模型海馬CAl區(qū)神經元的神經保護機制。方法:選用體重200~2509雄性SD大鼠,隨機分組,實驗組、EPO治療組各30只,對照組6只。實驗組大鼠制作全腦缺血模型,E

2、PO治療組是在全腦缺血模型基礎上每天給予EPO(4000U/公斤體重)腹腔注射。對照組大鼠,每天給予生理鹽水lml腹腔注射,三天后處死。按照缺血后再灌流時間點6h,12h,24h,48h和72h,實驗組和EPO治療組各又隨機分為5小組。采用Pulsinellitl】法閉合大鼠四動脈建立全腦缺血模型。大鼠以10%水合氯醛(300mg/kg)腹腔麻醉,頸部正中切開皮膚,分離暴露雙側頸總動脈,置線備用。同時枕部切口暴露第一頸椎翼小孔,用電凝針

3、燒灼雙側翼小孔內的椎動脈,造成永久性閉塞。24h后于清醒狀態(tài)下用動脈夾夾閉雙側頸總動脈,造成全腦缺血,15min后松開夾閉,使血流再灌注,縫合創(chuàng)口后放置回籠。手術過程中及術后出現驚厥和偏癱的,及阻斷動脈時15~30秒未出現翻正反射和角膜反射消失的動物棄之不用。各組隨時補充缺少的大鼠。各組動物到時間后再次麻醉,經升主動脈插管,肝素生理鹽水100ml沖洗,4%多聚甲醛酸鹽緩沖液(4℃,pH74)灌注約400ml,取腦浸入上述固定液中,梯度酒

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論