![](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/19/12/721fc31e-208f-46d4-ae47-fb34ca60fcb7/721fc31e-208f-46d4-ae47-fb34ca60fcb7pic.jpg)
![宮頸癌RASSFIA基因啟動子與第1外顯子區(qū)甲基化狀態(tài)的研究.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/19/12/721fc31e-208f-46d4-ae47-fb34ca60fcb7/721fc31e-208f-46d4-ae47-fb34ca60fcb71.gif)
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、人類乳頭瘤病毒(human papillomavirus,HPV)的發(fā)現(xiàn)使得宮頸癌成為迄今病因最明確的一種癌癥,HPV感染干擾經(jīng)典抑癌基因p53及RB的作用也已確認。HPV也可能通過誘導(dǎo)某些抑癌基因啟動子區(qū)CpG島高甲基化而引起該基因表達沉默參與宮頸癌的發(fā)生發(fā)展,但是HPV如何誘導(dǎo)宿主基因甲基化以及作用于那些基因有待于深入研究。
目的探討4種宮頸癌細胞系及宮頸癌組織中RASSFIA基因啟動子及第1外顯子區(qū)甲基化狀態(tài),明確甲基化
2、轉(zhuǎn)移酶抑制劑5-氮雜-2'-脫氧胞苷(5-Aza-2'deoxycytidine,5-Aza-dc)對宮頸癌細胞系RASSFIA基因啟動子及第1外顯子區(qū)甲基化狀態(tài)及轉(zhuǎn)錄表達的影響。
方法采用甲基化特異性PCR(Methylation-Specific PCR, MSP)和基于亞硫酸氫鹽修飾的基因組測序法(Bisulfite genomic sequencing,BGS)檢測5-Aza-dc處理前后4種宮頸癌細胞系、宮頸癌組織以
3、及正常宮頸組織中RASSFIA基因啟動子及第1外顯子區(qū)甲基化狀態(tài)。同時應(yīng)用實施熒光定量PCR(Real-time PCR)檢測RASSFIA基因的轉(zhuǎn)錄表達情況。
結(jié)果①MSP檢測RASSFIA基因啟動子及第1外顯子區(qū)甲基化狀態(tài)結(jié)果顯示2種HPV陽性宮頸癌細胞系HeLa, Caski呈U型,2種HPV陰性宮頸癌細胞系HT-3,C-33A呈M型。經(jīng)5-Aza-dc處理后,HT-3,C-33A細胞系M+U型,而2種HPV陽性細胞系無
4、明顯變化。
?、趯m頸癌組織和正常宮頸組織中RASSFIA基因啟動子及第1外顯子區(qū)的甲基化率分別為6%(3/48)和0%(0/15),統(tǒng)計學(xué)分析表明,宮頸癌組織RASSFIA基因啟動子的甲基化率與正常宮頸組織比較無統(tǒng)計學(xué)意義(FISH精確概率,P=0.2691);HPV陽性宮頸癌組織和細胞系以及HPV陰性宮頸癌組織和細胞系中RASSFIA基因啟動子與第1外顯子的甲基化率分別為2.17%(1/46)和66.7%(4/6),統(tǒng)計學(xué)表明
5、,兩者之間甲基化率差異有統(tǒng)計學(xué)意義(FISH精確概率,P=0.00027)。在HPV感染的宮頸鱗狀細胞癌中未發(fā)現(xiàn)RASSFIA基因啟動子及第1外顯子區(qū)的甲基化。僅有1例HPV感染的宮頸腺癌中存在RASSFIA基因啟動子及第1外顯子區(qū)的甲基化。
③BGS結(jié)果顯示RASSFIA基因啟動子及第1外顯子區(qū)的64個CpG位點基化狀態(tài),2種HPV陽性細胞系HeLa及Caski除個別位點發(fā)生甲基化外,其余位點均未發(fā)生甲基化;而2種HPV陰性
6、宮頸癌細胞系HT-3及C-33A則表現(xiàn)為幾乎所有位點的甲基化。兩種不同濃度5-Aza-dc作用于HT-3和C-33A細胞系后,其甲基化程度降低。1例HPV陽性、1例HPV陰性宮頸腺癌組織及1例HPV陰性的宮頸鱗癌呈高甲基化狀態(tài)。
?、莘讲罘治鲲@示,兩種不同濃度5-Aza-dc作用HPV陰性宮頸癌細胞系HT-3及C-33A在后,RASSFIA基因的轉(zhuǎn)錄表達水平差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(FHT-3=85.598,P=0.00; FC-33
7、A=12.476,P=0.00)。而在HPV陽性宮頸癌細胞系Caski中,兩種不同濃度5-Aza-dc作用前后,RASSFIA基因的轉(zhuǎn)錄表達水平無統(tǒng)計學(xué)意義(FCaski=1.080,P=0.398)。
?、迣m頸癌組織與正常宮頸組織中RASSFIA基因的轉(zhuǎn)錄表達水平無顯著性差異(t=1.908,P=0.069); HPV陽性和HPV陰性宮頸癌組織中RASSFIA基因的轉(zhuǎn)錄表達水平也無統(tǒng)計學(xué)意義(t=-0.085,P=0.756)
8、。
結(jié)論①HPV陽性和HPV陰性宮頸癌細胞系中RASSFIA基因啟動子及第1外顯子區(qū)甲基化狀態(tài)不同。
?、赗ASSF1A基因啟動子及第1外顯子區(qū)的高甲基化可抑制該基因表達;5-Aza-dc處理可使RASSF1A基因啟動子及第1外顯子區(qū)去甲基化,重新激活基因的表達。
?、蹆H少數(shù)宮頸癌組織中RASSFIA基因啟動子及第1外顯子區(qū)的高甲基化,在HPV感染的宮頸鱗狀細胞癌中未發(fā)現(xiàn)RASSFIA基因啟動子及第1外顯子區(qū)的
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 宮頸癌SPINT2基因啟動子及第1外顯子區(qū)甲基化狀態(tài)的研究.pdf
- 宮頸癌ITIH5基因啟動子和第1外顯子甲基化狀態(tài)及其臨床意義研究.pdf
- 宮頸癌中DLEC1基因啟動子區(qū)甲基化狀態(tài)的研究.pdf
- 腎母細胞瘤RASSFIA基因啟動子區(qū)甲基化研究.pdf
- 甲狀腺腫瘤組織中RASSFIA基因啟動子區(qū)CpG島甲基化狀態(tài)的研究.pdf
- 胃癌組織中Caveolin-1基因外顯子2及Caveolin-2基因啟動子區(qū)域CpG島甲基化狀態(tài)檢測.pdf
- 宮頸癌患者Treg細胞及其Foxp3基因啟動子區(qū)甲基化水平的研究.pdf
- 宮頸癌中候選抑癌基因Syk表達及其啟動子甲基化的研究.pdf
- 肝細胞癌GSTP1基因啟動子區(qū)甲基化的研究.pdf
- 腎細胞癌中Wif-1基因啟動子區(qū)甲基化狀態(tài)與mRNA表達的研究.pdf
- EpCAM基因啟動子區(qū)CpG島甲基化狀態(tài)與基因表達關(guān)系研究.pdf
- hTERT基因啟動子區(qū)甲基化狀態(tài)在腎癌中的研究.pdf
- 宮頸癌表皮生長因子受體基因啟動子甲基化的熒光偏振檢測研究.pdf
- 宮頸癌組織中RUNX3蛋白的表達及其啟動子區(qū)域甲基化的研究.pdf
- 肝細胞癌中DEK基因啟動子甲基化研究.pdf
- 腎細胞癌中DACT2基因啟動子區(qū)甲基化狀態(tài)與mRNA表達的研究.pdf
- RASSF1A基因啟動子區(qū)甲基化與原發(fā)性肝細胞癌關(guān)系的研究.pdf
- 尖銳濕疣組織survivin基因外顯子1甲基化的研究.pdf
- 11q22-q25候選抑癌基因啟動子CpG島甲基化與宮頸癌發(fā)生.pdf
- 腎細胞癌SOX7基因啟動子區(qū)甲基化狀態(tài)及mRNA表達的研究.pdf
評論
0/150
提交評論