1、小麥籽粒灌漿對(duì)于最終籽粒產(chǎn)量的形成十分重要，灌漿期干旱會(huì)顯著影響小麥籽粒灌漿，多胺作為一類重要的植物激素，對(duì)籽粒灌漿起著重要的調(diào)節(jié)作用。本研究以西農(nóng)979為試驗(yàn)材料，從開花期至成熟進(jìn)行正常供水(WW)和干旱脅迫(DS)兩種水分處理，利用轉(zhuǎn)錄組測(cè)序(RNA sequencing，RNA-Seq)技術(shù)對(duì)WW+噴施清水(CK1)、DS+噴施清水(CK2)、DS+噴施1mmolL-1亞精胺(Spd，S)和DS+噴施5mmolL-1多胺合成抑制劑

2、-丙脒腙(MGBG，M)4個(gè)處理的小麥弱勢(shì)籽粒進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組分析，以期從轉(zhuǎn)錄水平揭示小麥弱勢(shì)籽粒響應(yīng)干旱脅迫環(huán)境的分子機(jī)理和干旱脅迫下Spd調(diào)控弱勢(shì)籽粒灌漿的分子機(jī)理。同時(shí)，通過對(duì)干旱脅迫下小麥進(jìn)行噴施Spd處理，研究干旱脅迫下外源Spd對(duì)小麥籽粒灌漿動(dòng)態(tài)、干物質(zhì)積累和轉(zhuǎn)運(yùn)、旗葉衰老和旗葉溫度等的影響，旨在探討干旱脅迫下外源Spd對(duì)小麥籽粒灌漿的調(diào)控及其相關(guān)機(jī)理，為緩解干旱脅迫對(duì)籽粒灌漿的抑制作用提供一定的理論依據(jù)。主要結(jié)果如下:
　

3、　1.轉(zhuǎn)錄組測(cè)序數(shù)據(jù)過濾后，根據(jù)篩選標(biāo)準(zhǔn)，CK2 VS CK1之間共有1076個(gè)差異表達(dá)基因，上調(diào)和下調(diào)差異表達(dá)基因個(gè)數(shù)分別為877和199個(gè)，GO功能富集分析結(jié)果表明上調(diào)表達(dá)基因主要與多種脅迫響應(yīng)和蛋白質(zhì)折疊等有關(guān)，而下調(diào)表達(dá)基因主要富集在細(xì)胞分裂、DNA復(fù)制、細(xì)胞增殖、有絲分裂和細(xì)胞周期以及表觀遺傳修飾相關(guān)的生物過程。上調(diào)表達(dá)基因顯著富集的KEGG代謝途徑主要有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白加工、內(nèi)吞作用、植物-病原互作、剪接體和植物激素信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)等，下

4、調(diào)表達(dá)基因顯著富集的代謝途徑主要有類胡蘿卜素生物合成、植物激素信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)以及酮的合成與降解。
　　2.S VS CK2之間共有496個(gè)差異表達(dá)基因，其中346個(gè)上調(diào)表達(dá)基因，150個(gè)下調(diào)表達(dá)基因，在分子功能方面，上調(diào)表達(dá)基因在絲氨酸型內(nèi)肽酶抑制劑活性、過氧化物還原酶活性和抗氧化活性上顯著富集。對(duì)S、CK2和M的并集差異表達(dá)基因進(jìn)行邏輯趨勢(shì)分析后發(fā)現(xiàn)，0號(hào)趨勢(shì)在生物過程方面顯著富集的GO條目主要有翻譯、RNA甲基化和核糖體合成等，顯著

5、富集的KEGG代謝途徑主要為核糖體和氧化磷酸化，7號(hào)趨勢(shì)顯著富集的代謝途徑主要為真核生物中核糖體生物起源、RNA轉(zhuǎn)運(yùn)和剪接體。
　　3.干旱脅迫顯著抑制小麥籽粒灌漿，外源Spd能夠顯著促進(jìn)干旱脅迫下小麥籽粒灌漿，顯著提高了干旱脅迫下小麥的灌漿速率和粒重。干旱脅迫處理增加了營(yíng)養(yǎng)器官花前貯藏同化物轉(zhuǎn)運(yùn)量、轉(zhuǎn)運(yùn)效率以及對(duì)籽粒產(chǎn)量的貢獻(xiàn)率，降低了花后同化物對(duì)籽粒產(chǎn)量的貢獻(xiàn)率，而外源Spd能夠顯著提高干旱脅迫下小麥花后同化物輸入籽粒量和花后