1、本文對(duì)河北永豐藥業(yè)有限公司原有的丹參酮提取的工藝條件加以改進(jìn)，提高了丹參酮的收率。第一、選擇了丹參酮ⅡA的測(cè)定方法。在實(shí)驗(yàn)中采用薄層色譜法，經(jīng)過(guò)比較將展開(kāi)劑改為石油醚-乙酸乙酯(8∶2)。實(shí)驗(yàn)證明用石油醚-乙酸乙酯(8∶2)為展開(kāi)劑能將丹參中丹參酮ⅡA和其他成分完全分離，展開(kāi)的丹參酮ⅡA與對(duì)照品顏色一致。第二、研究了藥材、提取方法、提取溶劑、提取時(shí)間、提取溫度對(duì)丹參酮提取率的影響。以乙醇用量、回流時(shí)間、回流溫度三個(gè)條件為主要影響因素，通

2、過(guò)正交實(shí)驗(yàn)，得到最佳提取條件：丹參加入5倍量的95﹪乙醇為溶劑，水浴加熱使溫度保持在65℃，回流1.5小時(shí)。回流完畢后趁熱過(guò)濾，得濾液。第三、丹參酮ⅡA不穩(wěn)定，易濕熱降解。長(zhǎng)時(shí)間多次受熱易被破壞而失去活性。比較了常壓濃縮和減壓濃縮脂溶物的收率。確定濃縮過(guò)程的條件為減壓濃縮，壓力-0.02MPa，保持加熱溫度60℃，蒸出乙醇至相對(duì)密度為1.10(55～60℃)即可。濃縮過(guò)程的工藝條件減少丹參酮ⅡA降解，提高產(chǎn)品收率。第四、利用正交試驗(yàn)，確